公开(公告)号
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CN1733295A
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公开(公告)日
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2006.02.15
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申请(专利)号
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CN200510036641.3
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申请日期
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2005.08.19
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专利名称
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重组人碱性成纤维细胞生长因子外用溶液及其制备方法
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主分类号
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A61K38/18(2006.01)I
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分类号
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A61K38/18(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61P17/02(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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申请(专利权)人
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南海朗肽制药有限公司
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发明(设计)人
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于忠国;易艳辉;黄启斌
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地址
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528222广东省佛山市南海区南海软件园创业中心B202
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颁证日
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国际申请
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进入国家日期
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专利代理机构
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佛山市南海智维专利代理有限公司
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代理人
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梁国杰
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国省代码
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广东;44
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主权项
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重组人碱性成纤维细胞生长因子外用溶液,包括有重组人碱性成纤维细胞生长因子(rh-bFGF)原液0.1%~100%(W/W)和可药用的辅料0%~99.9%(W/W),其特征在于:所述原液其组成为:有效治疗量的重组人碱性成纤维细胞生长因子(rh-bFGF)0.01%~10%(ug/g)rh-bFGF保护剂肝素钠0.01%~50%(ug/g)保护剂甘露醇1%~30%(W/W)注射用水适量;所述可药用的辅料,可由以下物质的一种或几种构成:右旋糖苷40、海藻糖。
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摘要
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本发明特指一种重组人碱性成纤维细胞生长因子外用溶液及其制备方法,包括有重组人碱性成纤维细胞生长因子(rh-bFGF)原液0.1%~100%(W/W);可药用的辅料0%~99.9%(W/W),所述原液其组成为:有效治疗量的重组人碱性成纤维细胞生长因(rh-bFGF)0.01%~10%(ug/g)、rh-bFGF保护剂肝素钠0.01%~50%(ug/g)、保护剂甘露醇0.5%~50%(W/W)、注射用水适量;所述可药用的辅料,可由以下物质的一种或几种构成:右旋糖苷40、海藻糖。将上述处方量的肝素钠、rh-bFGF混合,经无菌过滤;处方量的甘露醇及辅料溶于注射用水,经无菌过滤,将上述两种无菌液混合均匀分装到无菌玻璃瓶内即得。本发明中辅料的应用有效地实现了活性多肽在溶液中保存。本发明的外用溶液可促进组织细胞生长,创面愈合加快。
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国际公布
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