公开(公告)号
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CN1240843C
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公开(公告)日
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2006.02.08
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申请(专利)号
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CN99806179.4
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申请日期
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1999.05.03
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专利名称
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利用结合到聚合物载体上的酶催化大分子复杂反应的方法
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主分类号
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C12P1/00(2006.01)I
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分类号
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C12P1/00(2006.01)I;C12N11/00(2006.01)I;C12P21/00(2006.01)I;C12P19/00(2006.01)I;C12P21/02(2006.01)I;C07K1/04(2006.01)I;C07K14/62(2006.01)I;C12N11/02(2006.01)I;C12N11/06(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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1998.5.15 DE 19821866.4
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申请(专利权)人
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萨诺费-阿文蒂斯德国有限公司
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发明(设计)人
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J·邦斯;J·梅维斯
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地址
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德国法兰克福
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颁证日
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国际申请
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1999-05-03 PCT/EP1999/002973
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进入国家日期
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2000.11.14
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专利代理机构
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中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
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代理人
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吴亦华
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国省代码
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德国;DE
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主权项
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酶促催化胰岛素前体获取胰岛素的方法,包括:提供EupengitC1Z聚合物载体,借助环氧乙烷基以共价方式使胰蛋白酶结合到所述聚合物载体上,从胰岛素前体获取胰岛素。
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摘要
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本发明涉及利用结合到聚合物载体上的酶催化大分子复杂反应的方法,即涉及酶催化的反应,在该反应过程中通常发生所不需要的次级反应或副反应。按照本发明,通过选择无孔或几乎无孔的载体材料,在最大程度上避免了所不需要的次级反应或副反应。本发明尤其涉及利用结合到聚合物载体上的酶从生物学上无活性的前体酶催获得生物分子的方法,生物分子优选为肽、蛋白质、低聚糖或多糖,尤其是利用结合到聚合物载体上的酶从对应的前体获得胰岛素或其类似物的方法。选择无孔或几乎无孔的载体材料的结果是,该方法可选择性地生成生物分子,尤其是胰岛素或胰岛素类似物和能够分解成为胰岛素或其类似物的相应有用物质,并且在最大程度上避免了所不需要的次级反应或副反应。
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国际公布
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1999-11-25 WO1999/060150 德
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