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蛇源去整合素突变体抗人血小板聚集药益康蛋白的一级结构

公开(公告)号 CN1724564A  
公开(公告)日 2006.01.25  
申请(专利)号 CN200510046754.1  
申请日期 2005.06.24  
专利名称 蛇源去整合素突变体抗人血小板聚集药益康蛋白的一级结构  
主分类号 C07K14/435(2006.01)I  
分类号 C07K14/435(2006.01)I;C12N15/12(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 赵宝昌  
发明(设计)人 赵宝昌  
地址 116023辽宁省大连市沙河口区扬州街69-203  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 大连八方知识产权代理有限公司  
代理人 马瑞驹  
国省代码 辽宁;21  
主权项 蛇源去整合素突变体抗人血小板聚集药益康蛋白的一级结构,其特征在于,由73个基酸残基组成,含51位氨基酸残基为赖氨酸,含有赖氨酸-甘氨酸-天冬酸模体,含12个半胱氨酸残基和六个二硫键;这六个二硫键的位置分别是:Cys6-Cys15、Cys8-Cys16、Cys21-Cys35、Cys29-Cys59、Cys34-Cys38、Cys47-Cys66;蛇源去整合素突变体抗人血小板聚集药益康蛋白的核苷酸序列含222个碱基对,其中第51个密码子,即第151~153位核苷酸,是编码赖氨酸(Lysine,K)的密码子;此密码子是AAG或AAA;编码益康的核苷酸序列为:1GAGGCCGGAGAAGAATGTGACTGTGGCTCTCCTGGAAATCCGTGCTGTGA51TGCTGCAACCTGTAAACTGAGACAAGGAGCACAGTGTGCAGAAGGACTGT101GTTGTGACCAGTGCAGATTTATGAAAAAAGGAACAGTATGCCGGATAGCA151AAG(A)GGTGATGACATGGATGATTACTGCAATGGCATATCTGCTGGCTGTCC201CAGAAATCCCTTCCATGCCTAG。  
摘要 蛇源去整合素突变体抗人血小板聚集药益康蛋白的一级结构属于生物技术领域,涉及到重组旅顺白眉蝮蛇蛇毒去整合素突变体蛋白的氨基酸残基序列与相应的核苷酸序列,及其抑制人血小板聚集的预防和治疗血栓作用,特别涉及到蛇源去整合素突变体益康蛋白的氨基酸残基序列及其相应的核苷酸序列。其由73个氨基酸残基组成的小分子量的蛋白质,含12个半胱氨酸残基,形成6个二硫键。本发明所达到的有益效果是,具有抑制人血小板聚集的作用,而没有抑制血管新生的作用。更有利于用于防治人血栓的形成,可作为抗血小板聚集的药物,进一步开发。主要适用于抗人血小板聚集疗法。  
国际公布  
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