公开(公告)号
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CN1724570A
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公开(公告)日
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2006.01.25
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申请(专利)号
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CN200510084233.5
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申请日期
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2005.07.18
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专利名称
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炭疽毒素受体ATR-Fc融合蛋白
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主分类号
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C07K19/00(2006.01)I
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分类号
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C07K19/00(2006.01)I;C12N15/62(2006.01)I;C12N15/63(2006.01)I;C12N5/10(2006.01)I;A61K39/395(2006.01)I;A61K45/00(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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申请(专利权)人
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中国人民解放军军事医学科学院生物工程研究所
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发明(设计)人
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胡显文;高丽华;陈惠鹏;师明磊;陈 薇;许俊杰
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地址
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100071北京市丰台区东大街20号
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颁证日
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国际申请
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进入国家日期
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专利代理机构
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北京北新智诚知识产权代理有限公司
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代理人
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张爱群
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国省代码
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北京;11
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主权项
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一种炭疽毒素受体ATR-Fc融合蛋白,是炭疽毒素PA的受体(ATR)与人Fc的二聚体融合蛋白,单链ATR-Fc分子具有序列表SEQIDNo.1所示的氨基酸序列,共459个氨基酸残基;其中前27个氨基酸为ATR的信号肽;成熟的单链ATR-Fc有432个氨基酸残基,二聚体为864个氨基酸残基。
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摘要
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本发明公开了一种炭疽毒素受体ATR-Fc融合蛋白,是炭疽毒素PA的受体(ATR)与人Fc的二聚体融合蛋白,单链ATR-Fc分子具有序列表SEQ ID No.1所示的氨基酸序列,共459个氨基酸残基;其中前27个氨基酸为ATR的信号肽。ATR-Fc融合蛋白可用于制备治疗炭疽病毒感染的药物。本发明的优点在于:这种融合蛋白可与抗原高亲和力结合,相当于抗体的Fab片段,而Fc段又提供了抗体的生物学活性,它有以下特点:(1)无抗原性,两段蛋白均来自人体;(2)亲和力高;(3)不用担心病毒或菌株等抗原的突变;(4)也具有抗体的ADDC效应和CDC效应;(5)半衰期长,与人源抗体相近(10~20天左右)。
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国际公布
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