公开(公告)号
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CN1237184C
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公开(公告)日
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2006.01.18
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申请(专利)号
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CN03129067.1
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申请日期
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2003.06.03
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专利名称
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抗SARS-CoV药物作用靶标、药物筛选方法及抗SARS药物
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主分类号
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C12Q1/18(2006.01)I
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分类号
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C12Q1/18(2006.01)I;G01N33/15(2006.01)I;A61K38/13(2006.01)I;A61P31/14(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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申请(专利权)人
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中国科学院上海药物研究所;上海先导药业有限公司;中国科学院上海生命科学研究院
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发明(设计)人
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蒋华良;沈 旭;左建平;庄贤韩;裴 刚;李亦学;沈建华;罗小民;陈凯先;沈竞康;柳 红;陈 静;陈莉莉;杨一鸣;石铁流
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地址
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200031上海市浦东张江高科技园区祖冲之路555号
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颁证日
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国际申请
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进入国家日期
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专利代理机构
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隆天国际知识产权代理有限公司
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代理人
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楼仙英
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国省代码
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上海;31
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主权项
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一种用于筛选治疗和/或预防SARS病毒感染药物的药物作用靶标,所述靶标为包含SARS病毒N蛋白和人体CypA相互作用活性位点的SARS病毒N蛋白Val235-Pro369片断和人体CypA复合物三维结构模型,其中靶标SARS病毒N蛋白的序列特征为:MSDNGPQSNQRSAPRITFGGPTDSTDNNQNGGRNGARPKQRRPQGLPNNTASWFTALTQHGKEELRFPRGQGVPINTNSGPDDQIGYYRRATRRVRGGDGKMKELSPRWYFYYLGTGPEASLPYGANKEGIVWVATEGALNTPKDHIGTRNPNNNAATVLQLPQGTTLPKGFYAEGSRGGSQASSRSSSRSRGNSRNSTPGSSRGNSPARMASGGGETALALLLLDRLNQLESKVSGKGQQQQGQTVTKKSAAEASKKPRQKRTATKQYNVTQAFGRRGPEQTQGNFGDQDLIRQGTDYKHWPQIAQFAPSASAFFGMSRIGMEVTPSGTWLTYHGAIKLDDKDPQFKDNVILLNKHIDAYKTFPPTEPKKDKKKKTDEAQPLPQRQKKQPTVTLLPAADMDDFSRQLQNSMSGASADSTQA靶标人体CypA的序列特征为:MVNPTVFFDIAVDGEPLGRVSFELFADKVPKTAENFRALSTGEKGFGYKGSCFHRIIPGFMCQGGDFTRHNGTGGKSIYGEKFEDENFILKHTGPGILSMANAGPNTNGSQFFICTAKTEWLDGKHVVFGKVKEGMNIVEAMERFGSRNGKTSKKITIADCGQLE靶标SARS病毒N蛋白功能区域序列编号为:235VSGKGQQQQGQTVTKKSAAEASKKPRQKRTATKQYNVTQAFGRRGPEQTQGNFG289DQDLIRQGTDYKHWPQIAQFAPSASAFFGMSRIGMEVTPSGTWLTYHGAIKLDDKDPQFK349DNVILLNKHIDAYKTFPPTEP靶标人体CypA蛋白功能区域序列编号为:Arg55、Ile57、Phe60、Met61、Gln63、Gly72、Thr73、Gly74、Ala101、Asn102、Ala103、Gln111、Phe113、Trp121、Leu122、Lys125、His126所述SARS病毒N蛋白和人体CypA相互作用活性位点包括:N蛋白:Trp302到Phe315残基组成的loop,其中主要氨基酸残基为Trp302、Pro303、Gln304、Ile305、Ala306、Aln307、Phe308、Ala309、Pro310、Ser311、Ala312、Ser313、Ala314和Phe315;人体CypA:Arg55、Ile57、Phe60、Met61、Gln63、Gly72、Thr73、Gly74、Ala101、Asn102、Ala103、Gln111、Phe113、Trp121、Leu122、Lys125和His126。
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摘要
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本发明提供一种用于筛选治疗和/或预防SARS病毒感染药物的药物作用靶标,所述靶标为包含SARS病毒N蛋白和人体CypA相互作用活性位点的SARS病毒N蛋白Val235-Pro369片断和人体CypA复合物三维结构模型。本发明还提供所述药物作用靶标的构建方法,用所述药物作用靶标筛选治疗和/或预防SARS病毒感染药物的方法,及通过筛选确认环孢素衍生物在治疗和/或预防SARS病毒感染上的新用途。
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国际公布
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