| 公开(公告)号 | CN1235640C |
| 公开(公告)日 | 2006.01.11 |
| 申请(专利)号 | CN97199363.7 |
| 申请日期 | 1997.09.30 |
| 专利名称 | 用于药物滥用治疗的半抗原载体轭合物及其制备方法 |
| 主分类号 | A61K47/48(2006.01)I |
| 分类号 | A61K47/48(2006.01)I;A61K39/385(2006.01)I;A61P25/30(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1996.9.30 US 08/720,487 |
| 申请(专利权)人 | 茨诺瓦研究有限公司 |
| 发明(设计)人 | P·A·斯温;J·L·格林斯泰恩;M·A·艾克丝雷;B·S·福克斯;S·P·帕沃斯;M·L·格夫特 |
| 地址 | 英国剑桥 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 1997-09-30 PCT/US1997/017506 |
| 进入国家日期 | 1999.04.30 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 李华英 |
| 国省代码 | 英国;GB |
| 主权项 | 一种半抗原载体轭合物，它包含以下结构其中A、B、C、D、E和F是尼古丁的侧链，它们独立地选自以下化学基团，所述化学基团由CJ索引号确定：CJ0QCJ1(CH2)nQCJ1CO2QCJ2COQCJ3OCH3CJ2OCO(CH2)nQCJ2.1OCOCH＝QCJ2.2OCOCH(O)CH2CJ2.3OCO(CH2)nCH(O)CH2CJ3CO(CH2)nCOQCJ3.1CO(CH2)nCNQCJ4OCO(CH2)nCOQCJ4.1OCO(CH2)nCNQCJ5CH2OCO(CH2)nCOQCJ5.1CH2OCO(CH2)nCNQCJ6CONH(CH2)nQCJ7Y(CH2)nQCJ7.1CH2Y(CH2)nQCJ8OCOCH(OH)CH2QCJ8.1OCO(CH2)nCH(OH)CH2QCJ9OCOC6H5CJ10其中Q′是被修饰的蛋白质CJ11YCO(CH2)nCOQ其中Y是硫、氧或胺，其中n是3-20的整数，且Q选自下列成员：H，OH，OCH3，CH2，CH3，COOH，卤素，活性酯，酰卤，酰叠氮，烷基卤，N-马来酰亚胺，亚氨基酯，异氰酸酯，异硫氰酸酯，和含有T细胞表位的载体；但条件是：至少A、B、C、D、E或F之一中的Q包含一个含有至少一个T细胞表位的载体，所述载体选自下列成员：霍乱毒素B，白喉毒素，破伤风类毒素，百日咳毒素，百日咳丝状血凝素，志贺毒素，蓖麻子白蛋白B亚单位，相思豆毒素，甜豌豆植物凝集素，逆转录病毒核蛋白，狂犬病核糖核蛋白，烟草花叶病病毒，豇豆花叶病病毒，花椰菜花斑病病毒，水疱口腔炎病毒-核壳蛋白，重组痘病毒亚单位和载体，塞姆利基森林病毒载体，假单胞菌属内毒素，多抗原肽，酵母病毒样颗粒，疟疾蛋白质抗原，和微球。 |
| 摘要 | 本发明公开了能在体内激发抗半抗原抗体的半抗原载体轭合物。还公开了所述轭合物和治疗组合物的制备方法。当该半抗原是滥用的药物时，含有该半抗原载体轭合物的治疗组合物在药物成瘾的治疗中是特别有用的。该治疗组合物适于与其他常用药物一起共同治疗。还公开了利用针对本发明的半抗原载体轭合物而产生的抗体的被动免疫。∴∴ |
| 国际公布 | 1998-04-09 WO1998/014216 英 |
