| 公开(公告)号 | CN1720060A |
| 公开(公告)日 | 2006.01.11 |
| 申请(专利)号 | CN200380104973.X |
| 申请日期 | 2003.10.02 |
| 专利名称 | 人乳头瘤病毒多肽和免疫原性组合物 |
| 主分类号 | A61K38/00(2006.01)I |
| 分类号 | A61K38/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.10.3 US 60/415,929 |
| 申请(专利权)人 | 惠氏控股公司 |
| 发明(设计)人 | L·史密斯;M·C·卡塞蒂;J·K·普伦;S·P·麦克埃尔希尼 |
| 地址 | 美国新泽西州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2003-10-02 PCT/US2003/031726 |
| 进入国家日期 | 2005.06.03 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 李 波;刘 玥 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种包含人乳头瘤病毒E6和E7多肽的多肽，其中该E7多肽在与SEQIDNO：14的氨基酸24、26或91相对应的任何一个或多个氨基酸处具有突变，且该E6多肽没有突变或在与SEQIDNO：13的氨基酸63或106相对应的任何一个或多个氨基酸处具有突变。 |
| 摘要 | 本发明提供用于治疗和预防人乳头瘤病毒(HPV)-相关癌症且特别是宫颈癌的免疫原性组合物和药物组合物。具体而言，本发明涉及用于产生抗HPV的免疫反应的融合蛋白，及编码这些融合蛋白的核酸。特别是，本发明提供HPV E6与E7的融合体，其中该E6和/或E7包含一个或多个突变。这些突变可消除这些致癌蛋白的转化活性且因此赋予E6/E7融合体安全性。此外，这些融合体可维持或增加E6和E7的免疫原性效能。任何基因或蛋白送递方法均可用于送递或包装本发明的免疫原性组合物。 |
| 国际公布 | 2004-04-15 WO2004/030636 英 |
