| 公开(公告)号 | CN1233839C |
| 公开(公告)日 | 2005.12.28 |
| 申请(专利)号 | CN02125768.X |
| 申请日期 | 2002.08.16 |
| 专利名称 | 重组全长人肝再生增强因子的生产方法 |
| 主分类号 | C12P21/02 |
| 分类号 | C12P21/02;A61K38/18;A61P1/16;//C12P21/02,C12R1∶01 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 中国人民解放军传染病研究所;上海友恒生物科技有限公司 |
| 发明(设计)人 | 成 军;王 刚;夏小兵;洪 源;刘 妍;钟彦伟;王 琳;董 菁 |
| 地址 | 100039北京市丰台区丰台路26号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 北京恒信悦达知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 王卫东 |
| 国省代码 | 北京;11 |
| 主权项 | 一种重组全长人肝再生增强因子的生产方法，该方法包括以下步骤：A、工程菌种的活化；B、发酵，其中发酵为低密度发酵，其诱导表达时间为OD600＝0.3-0.4；C、裂菌；D、包涵体洗涤；E、包涵体裂解；F、包涵体复性；和G、纯化，其中纯化采用阳离子交换层析进行。 |
| 摘要 | 本发明为重组全长人肝再生增强因子的生产方法及其治疗严重肝病的用途，属于生物产品的生产方法及用途领域。在获取全长人肝再生增强因子基因序列并成功构建高效表达菌株的基础上，建立了重组全长人肝再生增强因子原核表达、包涵体分离裂解、蛋白质纯化复性的工艺，最终获得重组全长人肝再生增强因子纯品。后者能够在体外促进肝细胞系HepG2的DNA合成，在体内促进肝部分切除术后大鼠肝脏的再生，促进CCl4中毒后大鼠肝细胞DNA合成与修复，提高CCl4中毒后大鼠存活率，表明重组全长人肝再生增强因子具有治疗严重肝病的用途。 |
| 国际公布 |
