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您现在的位置: 医学全在线 >> 药学理论 >> 中国药品专利文献 >> 正文:抗HIV融合肽及其制备方法专利检索:专利号/专利人/发明人
    

抗HIV融合肽及其制备方法

公开(公告)号 CN1712416A  
公开(公告)日 2005.12.28  
申请(专利)号 CN200510034136.5  
申请日期 2005.04.19  
专利名称 抗HIV融合肽及其制备方法  
主分类号 C07K19/00  
分类号 C07K19/00;C07K1/10  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 南方医科大学  
发明(设计)人 张嘉杰;徐 伟;吴少瑜;文晓芸;万山河;吴曙光  
地址 510515广东省广州市广州大道北1838号  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 广州市天河庐阳专利事务所  
代理人 胡济元  
国省代码 广东;44  
主权项 一种抗HIV融合肽,基酸序列如下式所示:a-WX1EWDX2X3IX4X5YTSX6IX7X8LIX9X10SX11X12QQX13KNEX14ELX15X16-b(SEQIDNO.1)其中a是乙酰基、9-芴基甲基-羰基(Fmoc)、叔丁氧基羰基(Boc)其中一种;b为酰氨基或羧基;上述氨基酸序列中其它字母为单字母符号的氨基酸序列缩写,所代表的氨基酸残基的定义如下:S为丝氨酸、W为色氨酸、E为谷氨酸、T为苏氨酸、R为精氨酸、I为异亮氨酸、N为天门冬酸胺、Y为氨酸、K为赖氨酸、Q为谷氨酸胺、L为亮氨酸、D为天门冬氨酸;X1-16代表天然氨基酸或非天然氨基酸或氨基酸类似物或空缺。  
摘要 本发明公布了抗HIV融合肽及其制备方法,涉及肽及其制备方法领域。本发明抗HIV融合肽用下通式(I)表示,其中a是乙酰基、9-芴基甲氧基-羰基(Fmoc)、叔丁氧基羰基(Boc)其中一种;b为酰氨基或羧基。本发明制备方法为多肽液相合成方法,首先将中间肽在活化试剂作用下偶联,然后脱去保护基团。本发明涉及的抗HIV融合肽副作用小,活性高,合成、纯化简单方便,生产成本低。a-WX1EWDX2X3IX4X5YTSX6IX7X8LIX9X10SX11X12QQX13KNEX14ELX15X16-b (I)  
国际公布  
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