| 公开(公告)号 | CN1232644C |
| 公开(公告)日 | 2005.12.21 |
| 申请(专利)号 | CN98127178.2 |
| 申请日期 | 1998.12.01 |
| 专利名称 | 细胞内生基因活性化的优化方法 |
| 主分类号 | C12N15/63 |
| 分类号 | C12N15/63;C12N15/65;C12N15/79;C12N15/85;C12N5/22 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1997.12.1 EP 97121075.2 |
| 申请(专利权)人 | 罗切诊断学有限公司 |
| 发明(设计)人 | K·豪诺德;T·浩特史克;A·斯特恩 |
| 地址 | 联邦德国曼海姆--沃尔德霍夫 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 黄泽雄 |
| 国省代码 | 德国;DE |
| 主权项 | 改变内生于真核细胞中的核酸序列表达的方法，其特征是，(a)将载体转入该细胞，其中包括(i)至少一种选自异源表达控制序列与扩增标记基因的序列，(ii)一个正的选择标记基因，(iii)用于部位特异重组酶的，至少两个位于序列(i)与序列(ii)两侧的目标序列，(iv)在序列(i)、(ii)与(iii)两侧的DNA序列，它们与细胞基因组中的核酸片段同源，以便可形成同源的重组，(b)在一定条件下培养该被转入的细胞，在该条件下可形成载体的同源重组，(c)获得根据步骤(b)制得的细胞。 |
| 摘要 | 本发明涉及细胞内生基因表达的优化方法。首先，涉及一种改变内生存在于真核细胞中的目标基因的表达的方法，其中，借助于同源重组作用，把一种异源表达控制序列引入到细胞的基因组中，而且该方法中还包括使插入的外来DNA的、部位特异重组酶介导的切除，以及用其他的异源表达控制序列或/和扩增标记基因代替之；本发明还涉及把一个或多个在其上结合存在一个激活因子蛋白质或一个激活蛋白质复合物例如一个缺氧诱导因子(HIF)上的核酸序列通过同源重组引入到一个真核细胞的基因组内，以便改变目标基因的表达。本发明还涉及一个通过对报道基因表达的确定，测定在5’部位或3’部位上未编码的核酸片段对目标基因表达的影响的方法。此外，本发明还涉及一种含有重组酶-目标序列的、DHFR-负真核细胞的制备方法，以及插入在该重组酶-目标序列中的核酸序列的表达。 |
| 国际公布 |
