| 公开(公告)号 | CN1232535C |
| 公开(公告)日 | 2005.12.21 |
| 申请(专利)号 | CN03142052.4 |
| 申请日期 | 2003.07.30 |
| 专利名称 | 芋螺毒素MVII A基因的GST融合表达及其应用 |
| 主分类号 | C07K19/00 |
| 分类号 | C07K19/00;A61P29/00;A61P25/00;A61K38/16;A61P17/02;A61P1/16;A61P25/04 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 浙江大学 |
| 发明(设计)人 | 詹金彪;陈永对 |
| 地址 | 310027浙江省杭州市西湖区浙大路38号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 杭州求是专利事务所有限公司 |
| 代理人 | 赵杭丽;张法高 |
| 国省代码 | 浙江;33 |
| 主权项 | 芋螺毒素MVIIA基因重组融合蛋白，其特征是：SEQIDNO：1为芋螺毒素MVIIA基因重组融合蛋白的一种氨基酸序列，SEQIDNO：2和3为芋螺毒素MVIIA基因重组融合蛋白的另二种氨基酸序列。 |
| 摘要 | 本发明提供一种芋螺毒素MVII A基因的GST融合表达及其应用，是在大肠杆菌中克隆并表达GST-CTX MVII A重组融合蛋白，经GST亲和层析纯化，得到纯化的GST-CTX MVII A融合蛋白。本发明得到的融合蛋白，可在制备治疗晚期癌症和爱滋病人的顽痛药物中应用，也可在制备治疗手术后的急性疼痛、烧伤、胆绞痛病人、难治性神经疼痛等镇痛药物中应用，因有神经保护作用，还可在制备用于脑缺血和脑损创的治疗药物中应用。本发明工艺简单、质量稳定、成本较低，得到的融合蛋白分子量较大，体内的半衰期(t1/2)较长，可作为中间体，经酶切，得到活性的ω-芋螺毒素MVII A小肽，可直接进行药物开发。 |
| 国际公布 |
