公开(公告)号 | CN1232651C |
公开(公告)日 | 2005.12.21 |
申请(专利)号 | CN03100675.2 |
申请日期 | 2003.01.21 |
专利名称 | 一种用于临床细菌检测的生物芯片 |
主分类号 | C12Q1/68 |
分类号 | C12Q1/68;C12Q1/04 |
分案原申请号 | |
优先权 | |
申请(专利权)人 | 中国人民解放军军事医学科学院微生物流行病研究所 |
发明(设计)人 | 翟俊辉;杨瑞馥;宋亚军;郭兆彪;王 津 |
地址 | 100071北京市丰台区东大街20号五所一室 |
颁证日 | |
国际申请 | |
进入国家日期 | |
专利代理机构 | 北京太兆天元知识产权代理有限责任公司 |
代理人 | 张 韬 |
国省代码 | 北京;11 |
主权项 | 一种生物芯片,其特征在于该芯片由如下步骤制得:利用GenBank数据库,检索80种细菌的核糖体核酸基因序列,使用PrimerPremiere、DNAStar或Clustal-X软件进行引物、探针设计和序列比较,合成所有涉及到的寡核苷酸序列;16SrRNA通用扩增引物为S1:5’-AGAGTTTGATC(A/C)TGGCTCAG-3’和S2:5’-CCGTCAATTC(A/C)TTT(A/G)AGTTT-3’,扩增片段大小为890-bp-930-bp;80种细菌共计320条探针,分别由说明书附表2所述基因序列组成;点样:将合成好的探针用适量50%DMSO溶解,最终浓度为2g/l;将生物芯片置于GSIFlexys点样仪中,设置点样程序,点成布阵式。 |
摘要 | 本发明公开了一种生物芯片,其特征在于该芯片组合探针设计是利用GenBank数据库,检索50-100种细菌的核糖体核酸基因序列,使用PrimerPremiere,DNAStar,Clustal-X等软件进行引物、探针设计和序列比较,常规合成所有涉及到的寡核苷酸序列,每种细菌设计4条探针;将合成的探针用40-60%DMSO溶解,最终浓度为1-3g/l,生物芯片置于GSI Flexys点样仪中,设置点样程序,点成布阵式。本发明优点为特异准确、快速、灵敏并体现了一对多检测模式。 |
国际公布 |