| 公开(公告)号 | CN1706943A |
| 公开(公告)日 | 2005.12.14 |
| 申请(专利)号 | CN200410055551.4 |
| 申请日期 | 2004.08.04 |
| 专利名称 | 重组人尿激酶原氨基末端片段的制备、活性测定方法及其在疾病治疗中的应用 |
| 主分类号 | C12N9/72 |
| 分类号 | C12N9/72;C12N15/11;C12Q1/34;A61K38/49;A61P35/00 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.6.4 CN 200410044920.X |
| 申请(专利权)人 | 南京大学生物制药工程研究中心 |
| 发明(设计)人 | 刘建宁;陈新园;孙自勇;朱镇华 |
| 地址 | 210093江苏省南京市汉口路22号南京大学蒙民伟楼22层 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 南京天华专利代理有限责任公司 |
| 代理人 | 夏 平 |
| 国省代码 | 江苏;32 |
| 主权项 | 一种重组人尿激酶原氨基末端片段的制备方法，其特征为表达质粒的构建，阳性克隆的筛选，重组人尿激酶原氨基末端片段的诱导表达及纯化。 |
| 摘要 | 本发明涉及一种抑制尿激酶原(proUK)/尿激酶原受体(uPAR)相互作用的重组蛋白的制备方法和活性鉴定。由于uPA/uPAR在许多病理生理过程中发挥了重要的作用，阻断这一通路将会对疾病的发生和发展起到阻滞作用。本发明中制备的人尿激酶原氨基末端片段(ATF)通过体外活性鉴定表明其能够抑制尿激酶原与位于细胞表面的尿激酶原受体的结合。同时也能抑制尿激酶(UK)对纤溶酶原(plasminogen)以及纤溶酶(plasmin)对proUK的激活。这预示着rhATF可能在抑制uPA/uPAR参与的病理生理过程中发挥重要作用。 |
| 国际公布 |
