| 公开(公告)号 | CN1703422A |
| 公开(公告)日 | 2005.11.30 |
| 申请(专利)号 | CN00810803.X |
| 申请日期 | 2000.05.25 |
| 专利名称 | METH1和METH2多核苷酸及多肽 |
| 主分类号 | C07K14/00 |
| 分类号 | C07K14/00;C12P21/00 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1999.5.25 US 09/318,208;1999.7.20 US 60/144,882;1999.8.10 US 09/147,823;1999.8.13 US 60/373,658;1999.12.22 US 60/171,503;2000.2.22 US 60/183,792 |
| 申请(专利权)人 | 人类基因组科学公司;史密斯林比彻姆公司;比斯以色列迪科尼斯医疗中心 |
| 发明(设计)人 | L·伊鲁拉-阿里斯皮;G·A·哈斯廷斯;S·M·鲁本;Z·L·卓纳克;S·H·图里;J·A·佛沃尔德;J·A·特里特 |
| 地址 | 美国马里兰 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2000-05-25 PCT/US2000/014462 |
| 进入国家日期 | 2002.01.23 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 樊卫民 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种含有选自下述多核苷酸的分离的核酸分子：(a)编码SEQIDNO：2中第1-950位氨基酸的多核苷酸；(b)编码SEQIDNO：2中第2-950位氨基酸的多核苷酸；(c)编码SEQIDNO：2中第29-950位氨基酸的多核苷酸；(d)编码SEQIDNO：2中第30-950位氨基酸的多核苷酸；(e)编码由ATCC保藏号209581中所含cDNA克隆编码的完整氨基酸序列的多核苷酸；(f)编码由ATCC保藏号209581中所含cDNA克隆编码的成熟氨基酸序列的多核苷酸；(g)编码SEQIDNO：125中第1-968位氨基酸的多核苷酸；(h)编码SEQIDNO：2中第235-459位氨基酸的多核苷酸；(i)编码SEQIDNO：2中第460-544位氨基酸的多核苷酸；(j)编码SEQIDNO：2中第545-598位氨基酸的多核苷酸；(k)编码SEQIDNO：2中第841-894位氨基酸的多核苷酸；(l)编码SEQIDNO：2中第895-934位氨基酸的多核苷酸；(m)编码SEQIDNO：2中第536-613位氨基酸的多核苷酸；(n)编码SEQIDNO：2中第549-563位氨基酸的多核苷酸； |
| 摘要 | 本发明涉及与血小板反应蛋白相关的新抗血管生成蛋白质。更具体地说，提供了编码人METH 1和METH 2的分离的核酸分子。还提供了METH 1和METH 2多肽以及用于其生产的载体、宿主细胞和重组方法。此外还提供了用于癌症预后的诊断方法及用于治疗需要增加量METH 1和METH 2之个体的治疗方法。还提供了利用METH 1或METH 2抑制血管生成的方法。 |
| 国际公布 | 2000-11-30 WO2000/071577 英 |
