| 公开(公告)号 | CN1228446C |
| 公开(公告)日 | 2005.11.23 |
| 申请(专利)号 | CN03142248.9 |
| 申请日期 | 2003.08.08 |
| 专利名称 | 芋螺毒素MVIIA与Trx的融合蛋白及表达和应用 |
| 主分类号 | C12N15/62 |
| 分类号 | C12N15/62;C07K19/00;A61K38/16;A61P29/00;A61P25/04;A61P25/00;A61P9/10 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 浙江大学 |
| 发明(设计)人 | 詹金彪;陈小颖 |
| 地址 | 310027浙江省杭州市西湖区浙大路38号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 杭州求是专利事务所有限公司 |
| 代理人 | 赵杭丽;张法高 |
| 国省代码 | 浙江;33 |
| 主权项 | ω-芋螺毒素MVIIA与硫氧还蛋白Trx的融合蛋白，其特征是：具有SEQIDNO：1的氨基酸序列，共由183个氨基酸组成，其中小写部分为硫氧还蛋白序列，大写部分为芋螺毒素的序列，有下划线的氨基酸为连接部分，在蛋白质分子中C159与C174、C166与C178、C173与C183分别形成三对二硫键。 |
| 摘要 | 本发明提供一种芋螺毒素MVII A与Trx的融合蛋白及表达和应用，是在大肠杆菌中克隆并表达Trx-CTX MVIIA融合蛋白，经层析纯化、还原、氧化，得到活性的Trx-CTX MVII A融合蛋白。本发明得到的融合蛋白，可在制备治疗晚期癌症和爱滋病人的顽痛药物及在制备治疗手术后的急性疼痛、烧伤、胆绞痛病人、难治性神经疼痛等镇痛药物中应用；因有神经保护作用，还可在制备用于脑缺血和脑损创的治疗药物中应用。本发明工艺简单、质量稳定、成本较低，得到的融合蛋白分子量较大，体内的半衰期(t1/2)较长，可直接进行药物开发；也可作为中间体，经酶切，得到活性的ω-芋螺毒素MVIIA，再进行药物开发。 |
| 国际公布 |
