公开(公告)号
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CN1688600A
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公开(公告)日
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2005.10.26
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申请(专利)号
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CN02829776.8
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申请日期
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2002.08.20
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专利名称
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具有抗菌活性的模板固定的肽模拟物
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主分类号
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C07K7/64
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分类号
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C07K7/64;C07K7/08;C07K1/04;A61K38/12;A61P31/04
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分案原申请号
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优先权
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申请(专利权)人
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波利弗尔有限公司;苏黎世大学
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发明(设计)人
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J·W·弗里吉布洛德;D·奥布雷希特;J·A·罗宾逊;O·塞利耶;M·凯斯勒
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地址
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瑞士阿斯克维尔
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颁证日
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国际申请
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2002-08-20 PCT/EP2002/009278
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进入国家日期
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2005.04.18
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专利代理机构
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中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
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代理人
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罗菊华
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国省代码
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瑞士;CH
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主权项
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具有以下通式的化合物其中是具有以下结构式之一的基团其中是L-α-氨基酸的残基且B是具有结构式-NR20CH(R71)-的残基或定义如下的基团A1-A69之一的对应异构体;是具有以下结构式之一的基团R1是H;低级烷基;或芳基-低级烷基;R2是H;烷基;链烯基;-(CH2)m(CHR61)sOR55;-(CH2)m(CHR61)sSR56;-(CH2)m(CHR61)sNR33R34;-(CH2)m(CHR61)sOCONR33R75;-(CH2)m(CHR61)sNR20CONR33R82;-(CH2)o(CHR61)sCOOR57;-(CH2)o(CHR61)sCONR58R59;-(CH2)o(CHR61)sPO(OR60)2;-(CH2)o(CHR61)sSO2R62;或-(CH2)o(CHR61)sC6H4R8;R3是H;烷基;链烯基;-(CH2)m(CHR61)sOR55;-(CH2)m(CHR61)sSR56;-(CH2)m(CHR61)sNR33R34;-(CH2)m(CHR61)sOCONR33R75;-(CH2)m(CHR61)sNR20CONR33R82;-(CH2)o(CHR61)sCOOR57;-(CH2)o(CHR61)sCONR58R59;-(CH2)o(CHR61)sPO(OR60)2;-(CH2)o(CHR61)sSO2R62;或-(CH2)o(CHR61)sC6H4R8;R4是H;烷基;链烯基;-(CH2)m(CHR61)sOR55;-(CH2)m(CHR61)sSR56;-(CH2)m(CHR61)sNR33R34;-(CH2)m(CHR61)sOCONR33R75;-(CH2)m(CHR61)sNR20CONR33R82;-(CH2)p(CHR61)sCOOR57;-(CH2)p(CHR61)sCONR58R59;-(CH2)p(CHR61)sPO(OR60)2;-(CH2)p(CHR61)sSO2R62;或-(CH2)o(CHR61)sC6H4R8;R5是烷基;链烯基;-(CH2)o(CHR61)sOR55;-(CH2)o(CHR61)sSR56;-(CH2)o(CHR61)sNR33R34;-(CH2)o(CHR61)sOCONR33R75;-(CH2)o(CHR61)sNR20CONR33R82;-(CH2)o(CHR61)sCOOR57;-(CH2)o(CHR61)sCONR58R59;-(CH2)o(CHR61)sPO(OR60)2;-(CH2)o(CHR61)sSO2R62;或-(CH2)o(CHR61)sC6H4R8;R6是H;烷基;链烯基;-(CH2)o(CHR61)sOR55;-(CH2)o(CHR61)sSR56;-(CH2)o(CHR61)sNR33R34;-(CH2)o(CHR61)sOCONR33R75;-(CH2)o(CHR61)sNR20CONR33R82;-(CH2)o(CHR61)sCOOR57;-(CH2)o(CHR61)sCONR58R59;-(CH2)o(CHR61)sPO(OR60)2;-(CH2)o(CHR61)sSO2R62;或-(CH2)o(CHR61)sC6H4R8;R7是烷基;链烯基;-(CH2)q(CHR61)sOR55;-(CH2)q(CHR61)sNR33R34;-(CH2)q(CHR61)sOCONR33R75;-(CH2)q(CHR61)sNR20CONR33R82;-(CH2)r(CHR61)sCOOR57;-(CH2)r(CHR61)sCONR58R59;-(CH2)r(CHR61)sPO(OR60)2;-(CH2)r(CHR61)sSO2R62;或-(CH2)r(CHR61)sC6H4R8;R8是H;Cl;F;CF3;NO2;低级烷基;低级链烯基;芳基;芳基-低级烷基;-(CH2)o(CHR61)sOR55;-(CH2)o(CHR61)sSR56;-(CH2)o(CHR61)NR33R34;-(CH2)o(CHR61)sOCONR33R75;-(CH2)o(CHR61)sNR20CONR33R82;-(CH2)o(CHR61)sCOOR57;-(CH2)o(CHR61)sCONR58R59;-(CH2)o(CHR61)sPO(OR60)2;-(CH2)o(CHR61)sSO2R62;或-(CH2)o(CHR61)sCOR64;R9是烷基;链烯基;-(CH2)o(CHR61)sOR55;-(CH2)o(CHR61)sSR56;-(CH2)o(CHR61)sNR33R34;-(CH2)o(CHR61)sOCONR33R75;-(CH2)o(CHR61)sNR20CONR33R82;-(CH2)o(CHR61)sCOOR57;-(CH2)o(CHR61)sCONR58R59;-(CH2)o(CHR61)sPO(OR60)2;-(CH2)o(CHR61)sSO2R62;或-(CH2)o(CHR61)sC6H4R8;R10是烷基;链烯基;-(CH2)o(CHR61)sOR55;-(CH2)o(CHR61)sSR56;-(CH2)o(CHR61)sNR33R34;-(CH2)o(CHR61)sOCONR33R75;-(CH2)o(CHR61)sNR20CONR33R82;-(CH2)o(CHR61)sCOOR57;-(CH2)o(CHR61)sCONR58R59;-(CH2)o(CHR61)sPO(OR60)2;-(CH2)o(CHR61)sSO2R62;或-(CH2)o(CHR61)sC6H4R8;R11是H;烷基;链烯基;-(CH2)m(CHR61)sOR55;-(CH2)m(CHR61)sNR33R34;-(CH2)m(CHR61)sOCONR33R75;-(CH2)m(CHR61)sNR20CONR33R82;-(CH2)o(CHR61)sCOOR57;-(CH2)o(CHR61)sCONR58R59;-(CH2)o(CHR61)sPO(OR60)2;-(CH2)o(CHR61)sSO2R62;或-(CH2)o(CHR61)sC6H4R8;R12是H;烷基;链烯基;-(CH2)m(CHR61)sOR55;-(CH2)m(CHR61)sSR56;-(CH2)m(CHR61)sNR33R34;-(CH2)m(CHR61)sOCONR33R75;-(CH2)m(CHR61)sNR20CONR33R82;-(CH2)r(CHR61)sCOOR57;-(CH2)r(CHR61)sCONR58R59;-(CH2)r(CHR61)sPO(OR60)2;-(CH2)r(CHR61)sSO2R62;或-(CH2)r(CHR61)sC6H4R8;R13是烷基;链烯基;-(CH2)q(CHR61)sOR55;-(CH2)q(CHR61)sSR56;-(CH2)q(CHR61)sNR33R34;-(CH2)q(CHR61)sOCONR33R75;-(CH2)q(CHR61)sNR20CONR33R82;-(CH2)q(CHR61)sCOOR57;-(CH2)q(CHR61)sCONR58R59;-(CH2)q(CHR61)sPO(OR60)2;-(CH2)q(CHR61)sSO2R62;或-(CH2)q(CHR61)sC6H4R8;R14是H;烷基;链烯基;-(CH2)m(CHR61)sOR55;-(CH2)m(CHR61)sNR33R34;-(CH2)m(CHR61)sOCONR33R75;-(CH2)m(CHR61)sNR20CONR33R82;-(CH2)q(CHR61)sCOOR57;-(CH2)q(CHR61)sCONR58R59;-(CH2)q(CHR61)sPO(OR60)2;-(CH2)q(CHR61)sSOR62;或-(CH2)q(CHR61)sC6H4R8;R15是烷基;链烯基;-(CH2)o(CHR61)sOR55;-(CH2)o(CHR61)sSR56;-(CH2)o(CHR61)sNR33R34;-(CH2)o(CHR61)sOCONR33R75;-(CH2)o(CHR61)sNR20CONR33R82;-(CH2)o(CHR61)sCOOR57;-(CH2)o(CHR61)sCONR58R59;-(CH2)o(CHR61)sPO(OR60)2;-(CH2)o(CHR61)sSO2R62;或-(CH2)o(CHR61)sC6H4R8;R16是烷基;链烯基;-(CH2)o(CHR61)sOR55;-(CH2)o(CHR61)sSR56;-(CH2)o(CHR61)sNR33R34;-(
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摘要
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具有通式(I)的模板固定的β-发夹肽模拟物,其中Z是12个α-氨基酸残基的模板固定的链,所述残基根据其在链中的位置(从N-端氨基酸开始计数)是Gly或Pro,或和以上结构式中的剩余的符号一样在说明书和权利要求中定义的某些种类,和其盐,具有选择性地抑制微生物如铜绿假单胞菌和不动杆菌属的生长或杀死它们的性能。它们可用作食品,化妆品,药物或其它含营养物的材料的消毒剂,或用作药物以治疗或预防感染。在一个具体实施方案中,模板基于D-Pro-L-Pro二肽。这些β-发夹肽模拟物可通过基于混合固体-和溶液相合成技术的方法而制成。
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国际公布
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2004-03-04 WO2004/018503 英
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