| 公开(公告)号 | CN1687398A |
| 公开(公告)日 | 2005.10.26 |
| 申请(专利)号 | CN200510013322.0 |
| 申请日期 | 2005.04.15 |
| 专利名称 | 用于制备他克莫司的菌种诱变方法 |
| 主分类号 | C12N1/20 |
| 分类号 | C12N1/20;C12N13/00 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 天津大学 |
| 发明(设计)人 | 闻建平;卢文玉;冯 伟;财音青格乐 |
| 地址 | 300072天津市卫津路92号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 天津市学苑有限责任专利代理事务所 |
| 代理人 | 任 延 |
| 国省代码 | 天津;12 |
| 主权项 | 一种用于制备他克莫司的菌种诱变方法，其特征在于包括以下过程：在室温下，取斜面孢子用无菌水制成105～107个孢子/mL悬液，将悬液分装于无菌玻璃试管内，采用波长为632.8nmHe-Ne激光在照射功率10～30mW下，对该孢子辐照5～25min，然后把经激光辐照处理的孢子悬液经无菌水稀释100～10000倍后，涂布于高氏一号培养基平板中培养，从中获得诱变的遗传性状稳定、发酵单位提高5～30％的纯菌筑波链霉菌(Streptomycestsukubaensis)。 |
| 摘要 | 本发明公开了一种用于制备他克莫司的菌种诱变方法，属于菌种的诱变选育技术。该方法包括以下过程：在室温下，取斜面孢子用无菌水制成孢子悬液，将悬液分装于无菌玻璃试管内，采用He-Ne激光辐照一定时间，然后把经激光辐照处理的孢子悬液经无菌水稀释后，涂布于高氏一号培养基平板中培养，从中获得诱变的遗传性状稳定的纯筑波链霉菌。本发明的优点在于采用的激光诱变设备简单、方法易行、操作安全，其诱变效果远较传统的物理化学诱变方法好，依此方法诱变得到的筑波链霉菌，同原始菌株相比，发酵单位提高5～30％。 |
| 国际公布 |
