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您现在的位置: 医学全在线 >> 药学理论 >> 中国药品专利文献 >> 正文:一种聚乙二醇修饰蛋白质α-氨基的方法专利检索:专利号/专利人/发明人
    

一种聚乙二醇修饰蛋白质α-氨基的方法

公开(公告)号 CN1687106A  
公开(公告)日 2005.10.26  
申请(专利)号 CN200510042587.3  
申请日期 2005.03.25  
专利名称 一种聚乙二醇修饰蛋白质α-基的方法  
主分类号 C07K1/107  
分类号 C07K1/107  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 山东格兰百克生物制药有限公司  
发明(设计)人 张雪山;徐宜  
地址 250014山东省济南市历下区浆水泉路中段  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 济南舜源专利事务所有限公司  
代理人 袁春鹃  
国省代码 山东;37  
主权项 一种聚乙二醇修饰蛋白质α-氨基的方法,其特征在于采用氨基保护剂将处于蛋白质活性位点及受体结合部位易于反应的赖氨酸氨基封闭和选用具有氮端优势反应的聚乙二醇活化形式相结合的方式对蛋白质氮端进行特异性修饰;它依次包括以下步骤:(A)提供一种氨基保护剂封闭处于蛋白质活性位点及受体结合部位的ε氨基;(B)提供一种活化后的聚乙二醇,对未封闭的蛋白质氮端α-氨基进行修饰;(C)去除氨基保护剂。(D)提纯。  
摘要 本发明提供了一种聚乙二醇修饰蛋白质α-氨基的方法。利用氨基保护剂将蛋白质中能与PEG反应的赖氨酸ε氨基封闭,以活化的具有与α氨基优势反应的PEG进行氨基修饰,再将氨基保护剂去除,得到氮端特异性PEG修饰的蛋白质衍生物。该方法所得产品转化率高,90%~95%;分子量与结构均一,均为蛋白质α-氨基N末端连接一个PEG分子,没有一个蛋白连接几个PEG的产物,也没有其他位点连接PEG的异构现;体外活性降低很少,基本保持不变;体内活性实验明显长效,ANC升高幅度明显。  
国际公布  
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