公开(公告)号 | CN1683548A |
公开(公告)日 | 2005.10.19 |
申请(专利)号 | CN200410031176.X |
申请日期 | 2004.04.14 |
专利名称 | 采用搭桥引物扩增方法连接寡核苷酸文库小序列 |
主分类号 | C12P19/34 |
分类号 | C12P19/34;C12Q1/68 |
分案原申请号 | |
优先权 | |
申请(专利权)人 | 中国人民解放军军事医学科学院放射医学研究所 |
发明(设计)人 | 毛建平;王全会;袁国刚;毛秉智 |
地址 | 100850北京市海淀区太平路27号 |
颁证日 | |
国际申请 | |
进入国家日期 | |
专利代理机构 | |
代理人 | |
国省代码 | 北京;11 |
主权项 | 一种两端有固定序列的寡核苷酸文库小序列通过扩增反应完成连接的方法,满足批量测定序列要求。 |
摘要 | 本发明涉及生物学领域,发明了两端有固定序列的寡核苷酸文库小序列的连接测定方法,结果1次序列测定反应可以获得约8至20条文库小序列,相当于发明前8至20次序列测定反应功效,其费用约为发明前的二十分之一至八分之一之间。此方法设计了一个特别的引物——搭桥引物,用此引物进行聚合酶链式反应(PCR)扩增,扩增的产物克隆到相关载体后进行序列测定。此方法快速、经济地批量测定两端有固定序列的寡核苷酸文库小序列。在阐明生物大分子(包括蛋白质,mRNA,DNA分子)的结合寡核苷酸文库序列中有应用价值。有利于研究发现生物大分子(蛋白质,mRNA,DNA分子)的寡核苷酸小分子药物,对理论研究、和人类疾病治疗药物的研究发现有应用价值。 |
国际公布 |