| 公开(公告)号 | CN1683541A |
| 公开(公告)日 | 2005.10.19 |
| 申请(专利)号 | CN200510033569.9 |
| 申请日期 | 2005.03.17 |
| 专利名称 | 人神经营养素-3受体基因重组腺病毒构建方法 |
| 主分类号 | C12N15/861 |
| 分类号 | C12N15/861;C12N15/12;C12Q1/68 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 中山大学中山医学院科技开发中心 |
| 发明(设计)人 | 曾园山;王俊梅 |
| 地址 | 510089广东省广州市中山二路74号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | |
| 代理人 | |
| 国省代码 | 广东;44 |
| 主权项 | 一种人神经营养素-3受体基因重组腺病毒构建方法，其特征是，该方法包括(1)引物设计合成：从GenBank检索人TrkC基因，针对基因全长设计两端引物；(2)RT-PCR过程：取人脑mRNA进行反转录，反应结束后，取反应液5ml于1％琼脂糖凝胶电泳，凝胶成像系统观察结果；(3)克隆穿梭载体pShuttle-TrkC的构建及鉴定：取RT-PCR反应液，0.8％琼脂糖凝胶电泳后，割胶纯化目的基因(TrkC)片断；连接纯化TrkC基因和线性化的pShuttle，将产物扩增并提取质粒，再测序鉴定质粒中目的基因的序列；(4)重组腺病毒载体pAdeno-TrkC的构建及鉴定：将pShuttle-TrkC与腺病毒骨架质粒连接，常规方法转化后进行扩增并提取质粒，并测序鉴定；(5)293细胞包装：pAdeno-TrkC用脂质体介导转染HEK293细胞，转染后第10天出现293细胞病变；收集病变细胞于-80℃/37℃反复冻融3次获得病毒粗裂解液，并反复感染293细胞扩增病毒；(6)重组腺病毒的鉴定：①PCR鉴定：抽提病毒DNA为模板，以目的基因的上、下游引物进行PCR鉴定；②RT-PCR鉴定：Ad-TrkC感染293细胞后收获细胞，用Trizol试剂提取总RNA进行反转录；反应结束后，取反应液5ml于1％琼脂糖凝胶电泳，凝胶成像系统观察结果；③免疫细胞化学染色：将上述粗裂解的病毒液感染体外培养的神经干细胞球，用免疫细胞化学染色证实是否Ad-TrkC转染；④Westernblot：粗裂解的Ad-TrkC病毒液感染神经干细胞24小时后，裂解细胞做Westernblot证实是否有TrkC表达；(7)人神经营养素-3受体基因重组腺病毒表达载体的生物学活性检测：体外培养取自于绿色荧光小鼠海马的神经干细胞，观察神经营养素-3和神经营养素-3受体对体外培养的神经干细胞诱导分化的影响。 |
| 摘要 | 本发明涉及一种用人神经营养素-3受体基因(人TrkC基因)重组的腺病毒表达载体的构建方法及其应用。本发明的基本方案包括：引物设计合成，RT-PCR过程，克隆穿梭载体pShuttle-TrkC的构建及鉴定，重组腺病毒载体pAdeno-TrkC的构建及鉴定，293细胞包装，重组腺病毒的鉴定，人神经营养素-3受体基因重组腺病毒表达载体的生物学活性检测等步骤。本发明的优点在于选择一种基因重组腺病毒表达载体来促进受损伤的中枢神经元存活及其轴突再生，以及促进神经干细胞更多地分化为神经元，替换受损伤的神经元或死亡的神经元。 |
| 国际公布 |
