| 公开(公告)号 | CN1680573A |
| 公开(公告)日 | 2005.10.12 |
| 申请(专利)号 | CN200510023780.2 |
| 申请日期 | 2005.02.03 |
| 专利名称 | 核酸聚合酶链式反应扩增的优化方法 |
| 主分类号 | C12P19/34 |
| 分类号 | C12P19/34 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 上海交通大学 |
| 发明(设计)人 | 李海阔;黄洁欢;张晓东;胡钧;樊春海;张治洲 |
| 地址 | 200240上海市闵行区东川路800号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 上海交达专利事务所 |
| 代理人 | 王锡麟;王桂忠 |
| 国省代码 | 上海;31 |
| 主权项 | 一种核酸聚合酶链式反应扩增的优化方法，其特征在于，通过向PCR体系中添加以下任一种优化介质材料：单质钛材料、单质镍材料、单质铋材料、单质锑材料、单质硒材料、单质铬材料来实现对PCR扩增的优化，具体如下：(1)优化介质材料制备，是指：①以上单质形式表现的各优化介质材料为丝状、片状、粒状、粉状、或胶体状；②丝状材料、片状材料依次在无菌水、无水乙醇中反复清洗，晾干备用；粒状、粉状材料依次在无菌水、无水乙醇中清洗、沉淀，烘干备用；胶体状材料市购即可；(2)以上材料使用前均用紫外线辐照灭菌；(3)PCR体系优化，是指将适量的以上任一种材料加入PCR反应体系当中进行PCR扩增；(4)PCR产物检测，对扩增后的DNA样品进行琼脂糖凝胶电泳，检查扩增条带，与对照体系进行比较；(5)优化材料从反应结束体系中的分离，需要回收扩增得到的PCR产物，则从反应结束体系中分离出优化材料。 |
| 摘要 | 一种核酸聚合酶链式反应扩增的低成本优化方法，通过向PCR体系中添加以下任一种优化介质材料：单质钛材料、单质镍材料、单质铋材料、单质锑材料、单质硒材料、单质铬材料来实现对PCR扩增的优化，具体如下：(1)优化介质材料的准备；(2)材料的灭菌；(3)PCR体系优化；(4)PCR产物检测；(5)优化材料从反应结束体系中的分离。本发明具有优化扩增的效果显著，操作更加简便，成本低廉，易于保存，应用广泛，优化材料易于从体系中分离等优点。PCR扩增优化方法对多种PCR体系都具有优化作用，适用于各种PCR扩增，也适用于聚合酶延伸以及基于PCR方法基础的其他生化方法，对基因检测与克隆、遗传分析、临床诊断、基因芯片以及新材料等领域有着潜在而巨大的应用价值。 |
| 国际公布 |
