| 公开(公告)号 | CN1218961C |
| 公开(公告)日 | 2005.09.14 |
| 申请(专利)号 | CN96192019.X |
| 申请日期 | 1996.02.20 |
| 专利名称 | 破骨细胞形成抑制因子、其核苷酸序列和制备方法 |
| 主分类号 | C07K14/52 |
| 分类号 | C07K14/52;C07K16/24;C12N15/19;C12N15/06;C12N5/08;C12N5/10;C12N5/20;C12P21/02;C12P21/08;G01N33/577 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1995.2.20 JP 54977/1995;1995.7.21 JP 207508/1995 |
| 申请(专利权)人 | 三共株式会社 |
| 发明(设计)人 | 后藤雅昭;津田英资;望月伸一;矢野和树;;小林文枝;岛伸行;保田尚孝;中川信明;;森永伴法;上田正次;东尾侃二 |
| 地址 | 日本东京 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/JP1996/000374 1996.2.20 |
| 进入国家日期 | 1997.08.20 |
| 专利代理机构 | 上海专利商标事务所有限公司 |
| 代理人 | 章鸣玉 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 具有如下物理化学性质、并有抑制破骨细胞分化和/或成熟的活性的蛋白质(a)用SDS-PAGE测得的分子量：还原条件下60kD、非还原条件下60kD和120kD；(b)亲和性：对阳离子交换剂和肝素具有亲和性；(c)热稳定性：于70℃热处理10分钟或56℃热处理30分钟，抑制破骨细胞分化成熟的活性降低，于90℃热处理10分钟则抑制破骨细胞分化成熟的活性丧失；(d)氨基酸序列：具有序列表中序列1-3的氨基酸序列作为内部氨基酸序列；(e)所述蛋白质是从人衍生获得的，其N末端序列表示为序列表中序列7的氨基酸。 |
| 摘要 | 具有抑制破骨细胞分化和/或成熟的活性的蛋白质及其制备方法。此蛋白质从人胎儿肺成纤维细胞产生，在还原条件下分子量约为60kD，在非还原条件下分子量约为120kD。此蛋白质可从该细胞的培养液中分离精制。还可用遗传工程的方法进行制备。本发明还包括遗传工程制备中的cDNA、或与该蛋白质有特异亲和性的抗体，使用该抗体的蛋白质测定方法。 |
| 国际公布 | WO1996/026217 日 1996.8.29 |
