| 公开(公告)号 | CN1666780A |
| 公开(公告)日 | 2005.09.14 |
| 申请(专利)号 | CN200410016896 |
| 申请日期 | 2004.03.11 |
| 专利名称 | 一种降解AML1-ETO融合蛋白的方法及所用试剂 |
| 主分类号 | A61K48/00 |
| 分类号 | A61K48/00;A61P35/00 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 上海第二医科大学附属瑞金医院 |
| 发明(设计)人 | 陈赛娟;周光飚;王振义;陈竺 |
| 地址 | 200025上海市卢湾区瑞金二路197号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 上海翼胜专利事务所 |
| 代理人 | 翟羽 |
| 国省代码 | 上海;31 |
| 主权项 | 一种降解AML1-ETO融合蛋白的方法，其特征在于，采用0.5～10μM浓度的冬凌草甲素处理Kasumi-1细胞或转染了AML1-ETO融合基因的U937细胞，2～72小时后可引起AML1-ETO融合蛋白的降解。 |
| 摘要 | 本发明是一种降解AML1-ETO融合蛋白的方法及所用的试剂。应用0.5～10μM浓度的冬凌草甲素处理Kasumi-1细胞，2～72小时后可引起AML1-ETO融合蛋白的降解。在转染了AML1-ETO融合基因的U937细胞，冬凌草甲素同样可降解AML1-ETO融合蛋白。本发明为开发具有t(8；21)染色体易位的白血病靶向治疗药物奠定了基础，同时为AML1-ETO融合蛋白的生物学功能研究提供了新的途径与试剂，还为拓宽冬凌草甲素的临床/实验研究用途提供了依据。 |
| 国际公布 |
