| 公开(公告)号 | CN1667126A |
| 公开(公告)日 | 2005.09.14 |
| 申请(专利)号 | CN200410055358.0 |
| 申请日期 | 2004.08.31 |
| 专利名称 | 化合物α-硫甲基-二酮哌嗪A4及其制备方法 |
| 主分类号 | C12P17/18 |
| 分类号 | C12P17/18;C07D491/22 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 厦门大学 |
| 发明(设计)人 | 赵玉芬;方华;方美娟;黄耀坚 |
| 地址 | 361005福建省厦门市思明南路422号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 厦门南强之路专利事务所 |
| 代理人 | 马应森 |
| 国省代码 | 福建;35 |
| 主权项 | 一种用真菌代谢产生的化合物α-硫甲基-二酮哌嗪A4，所说的真菌为阜孢霉(Papulariasp.)A4-Z-1，登记入册的保藏编号为CCTCCNO：M204036，株号为A4-Z-1，其特征在于所说的真菌代谢产生的化合物α-硫甲基-二酮哌嗪A4的结构式为 |
| 摘要 | 化合物α-硫甲基-二酮哌嗪A4及其制备方法，涉及一种真菌代谢产物，尤其是一种利用新分离获得的阜孢霉A4-Z-1代谢产生的化合物α-硫甲基-二酮哌嗪A4(Mycodiketopiperazine)。其步骤为菌种接种于培养基中至发酵，发酵液经过滤去菌，收集上清分装后萃取，收集有机相浓缩；取硅胶用石油醚拌匀装柱洗脱平衡至硅胶的沉降不再变动，用洗脱溶剂系统洗脱，浓缩，洗涤，离心，收集固体；固体用甲醇加热溶解，重结晶，得化合物α-硫甲基-二酮哌嗪A4。可作为抗肿瘤药物或其他生物活性的先导物。 |
| 国际公布 |
