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用于检测和/或诊断宫颈癌和其它癌症的来自人乳头瘤病毒16和18的E2、E6和E7蛋白的肽

公开(公告)号 CN1662550A  
公开(公告)日 2005.08.31  
申请(专利)号 CN03815024.7  
申请日期 2003.07.02  
专利名称 用于检测和/或诊断宫颈癌和其它癌症的来自人乳头瘤病毒16和18的E2、E6和E7蛋白的肽  
主分类号 C07K1/00  
分类号 C07K1/00  
分案原申请号  
优先权 2002.7.2 US 60/394,172;2003.7.1 US 10/612,818  
申请(专利权)人 Y·X·胡  
发明(设计)人 Y·X·胡;M·J·罗森菲尔德  
地址 美国加利福尼亚州  
颁证日  
国际申请 PCT/US2003/020887 2003.7.2  
进入国家日期 2004.12.27  
专利代理机构 北京纪凯知识产权代理有限公司  
代理人 赵蓉民;路小龙  
国省代码 美国;US  
主权项 来自人乳头瘤病毒(HPV)的E2、E6或E7早期编码区的可溶于水介质中的分离出的蛋白序列或肽,其特征在于色酸、甲硫氨酸和半胱氨酸残基的相对缺乏,以及甘氨酸和天冬酰胺残基的相对丰富。  
摘要 来自人乳头瘤病毒(HPV)的E2、E6或E7早期编码区的可溶于水介质中的分离的蛋白序列或肽,其特征包括色氨酸、甲硫氨酸和半胱氨酸残基的相对缺乏,以及甘氨酸和天冬酰胺残基的相对丰富。也公开了来自HPV 16和18的E2、E6或E7早期编码区的分离的蛋白序列或肽,以及用于检测或诊断癌症或细胞异常的方法。检测和/或诊断癌症或细胞异常可以包括检测和/或诊断癌前期或恶化前状况、子宫颈发育异常、子宫颈癌、细胞中空、过度角化、上皮内损害和其它癌症。优选地,本发明的用于检测和/或诊断癌症或细胞异常的新颖方法包括步骤:(1)将体液或组织样品与分离的蛋白序列或肽反应;(2)形成抗体-肽复合物;和(3)检测抗体-肽复合物。  
国际公布 WO2004/005469 英 2004.1.15  
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