公开(公告)号
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CN1650032A
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公开(公告)日
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2005.08.03
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申请(专利)号
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CN03809794.X
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申请日期
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2003.02.28
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专利名称
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检测遗传疾病的方法
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主分类号
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C12Q1/68
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分类号
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C12Q1/68;C07H21/02;C07H21/04
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分案原申请号
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优先权
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2002.3.1 US 60/360,232;2002.3.11 US 10/093,618;2002.5.8 US 60/378,354
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申请(专利权)人
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拉瓦格恩公司
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发明(设计)人
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R·达拉安
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地址
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美国马里兰
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颁证日
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国际申请
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PCT/US2003/006198 2003.2.28
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进入国家日期
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2004.10.29
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专利代理机构
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北京市中咨律师事务所
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代理人
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黄革生;林柏楠
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国省代码
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美国;US
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主权项
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用于检测染色体异常的方法,所述方法包括:(a)确定来自模板DNA的目标基因座处等位基因的序列,(b)定量从(a)的目标基因座鉴定的杂合性目标基因座处等位基因的相对量,其中所述相对量以比率表示,且其中所述比率指示出存在或不存在染色体异常。
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摘要
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本发明提供了用于遗传疾病检测的方法。该方法包括确定目标基因座的等位基因序列,并定量目标基因座处等位基因的比率,其中该比率指示出存在或不存在染色体异常。本发明还提供了检测胎儿中染色体异常的非侵入性方法。本发明特别用作确定胎儿DNA序列的非侵入性方法。
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国际公布
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WO2003/074723 英 2003.9.12
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