| 公开(公告)号 | CN1646686A |
| 公开(公告)日 | 2005.07.27 |
| 申请(专利)号 | CN03807513 |
| 申请日期 | 2003.04.08 |
| 专利名称 | 新的启动子 |
| 主分类号 | C12N15/11 |
| 分类号 | C12N15/11;C12N1/19;C12P7/62;//(C12N1/19,C12R1∶72) |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.4.8 JP 105240/2002 |
| 申请(专利权)人 | 株式会社钟化 |
| 发明(设计)人 | 长冈哲也;横沟聪;官本宪二;小坂田史雄;松本圭司;高木正道;太田明德 |
| 地址 | 日本大阪府大阪市 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/JP2003/004426 2003.4.8 |
| 进入国家日期 | 2004.09.29 |
| 专利代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 |
| 代理人 | 巫肖南;封新琴 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | ACT1基因启动子，其包含下述(a)～(d)中任意一项的DNA：(a)SEQIDNO：9所示的DNA；(b)包含SEQIDNO：9所示的碱基序列、并且具有启动子活性的DNA；(c)包含在SEQIDNO：9所示的碱基序列中缺失、取代或添加至少1个碱基所得的碱基序列、并且具有启动子活性的DNA；(d)与SEQIDNO：9所示的碱基序列在严紧条件下杂交、并且具有启动子活性、来自假丝酵母属酵母的DNA； |
| 摘要 | 本发明涉及SEQ ID NO：9所示的ACT1基因启动子、SEQ ID NO：10所述的GAP3基因启动子、SEQ ID NO：11所述的PMA1基因启动子、SEQID NO：12所述的TEF1基因启动子，以及包含含有上述启动子的基因表达单元的质粒，导入了上述质粒的转化细胞。本发明还涉及共聚聚酯的生产方法，该方法包括培养上述转化细胞。 |
| 国际公布 | WO2003/085111 日 2003.10.16 |
