公开(公告)号
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CN1639186A
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公开(公告)日
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2005.07.13
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申请(专利)号
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CN03805401.9
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申请日期
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2003.03.04
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专利名称
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激肽释放酶抑制剂
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主分类号
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C07K5/06
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分类号
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C07K5/06;A61K38/04
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分案原申请号
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优先权
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2002.3.8 GB 0205527.5
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申请(专利权)人
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凡林有限公司
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发明(设计)人
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D·M·伊文斯
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地址
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荷兰霍夫多普
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颁证日
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国际申请
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PCT/GB2003/000908 2003.3.4
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进入国家日期
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2004.09.06
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专利代理机构
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上海专利商标事务所有限公司
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代理人
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周承泽
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国省代码
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荷兰;NL
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主权项
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通式1的化合物,或其药学上可接受的盐其中,R1选自H、低级烷基、R4-CO、R4-O2CCH2、R5-OCO和R5-SO2;R2选自低级烷基、任选地被烷基或烷氧基取代的环烷基、任选地被烷基或烷氧基取代的(C5-C12)环烷基烷基、任选地被最多三个选自F、Cl、Br、I、OH、低级烷基、O-(低级烷基)、O-苄基、NH2、NO2、NH-酰基、CN和CF3的基团所取代的芳烷基、任选地被最多三个选自F、Cl、Br、OH、低级烷基和O-(低级烷基)的基团所取代的芳烷基氧甲基;或者,R1和R2一起构成任选地在芳环上被选自F、Cl、Br、OH、低级烷基和O-(低级烷基)的基团所取代的邻-亚二甲苯基;R3选自H、OH和O-(低级烷基);R4选自H、低级烷基和苯基;以及R5选自低级烷基、苯基和苄基。
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摘要
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通式1的化合物,或其药学上可接受的盐其中,R1选自H、低级烷基、R4-CO、R4-O2CCH2、R5-OCO和R5-SO2;R2选自低级烷基、任选地被烷基或烷氧基取代的环烷基、任选地被烷基或烷氧基取代的(C5-C12)环烷基烷基、任选地被最多三个选自F、Cl、Br、I、OH、低级烷基、O-(低级烷基)、O-苄基、NH2、NO2、NH-酰基、CN和CF3的基团所取代的芳烷基、任选地被最多三个选自F、Cl、Br、OH、低级烷基和O-(低级烷基)的基团所取代的芳烷基氧甲基;或者,R1和R2一起构成任选地在芳环上被选自F、Cl、Br、OH、低级烷基和O-(低级烷基)的基团所取代的邻-亚二甲苯基;R3选自H、OH和O-(低级烷基);R4选自H、低级烷基和苯基;以及R5选自低级烷基、苯基和苄基。所述化合物可用作药物组合物。
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国际公布
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WO2003/076458 英 2003.9.18
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