公开(公告)号 | CN1634142A |
公开(公告)日 | 2005.07.06 |
申请(专利)号 | CN200410043960.2 |
申请日期 | 2004.10.22 |
专利名称 | 一种口服胰岛素或多肽类物保护剂制备方法及其用途 |
主分类号 | A61K35/413 |
分类号 | A61K35/413;A61P3/10 |
分案原申请号 | |
优先权 | |
申请(专利权)人 | 高平 |
发明(设计)人 | 高平 |
地址 | 519010广东省珠海市光大国际贸易中心2511 |
颁证日 | |
国际申请 | |
进入国家日期 | |
专利代理机构 | 哈尔滨市哈科专利事务所有限责任公司 |
代理人 | 刘娅;吴振刚 |
国省代码 | 广东;44 |
主权项 | 一种口服胰岛素或多肽类物保护剂制备方法及其用途,其制备方法为:(1).原料:新鲜动物胆,剖开取汁;(2)、一公斤胆汁加入2-4立升的80-84%乙醇,在8-18℃加入调节PH为2.6-3.2,搅拌提取2-4小时,离心,滤渣;再用0.8-2倍量60-70%乙醇,调节PH为8-2.2,提取2小时,同法分离,提取液合并;(3)、在2-6℃时,用氨水调节提取液PH为7.6-8.2,放置1-3小时,离心,除去沉淀,取上清液再用盐酸调节PH为2.3-2.6,静止至沉淀完全,离心,除去沉淀,静止过夜;(4)、过夜后的溶液若再有沉淀产生,再次进行离心分离;(5)、在10-15℃时用酮洗涤滤液,洗涤2-4次,调节PH为7.8-8.2,再次用乙醚洗涤滤液,共洗涤三次,分取水相液备用;(6)、在8--18℃时,真空干燥,得所需产品。 |
摘要 | 本发明公开一种口服胰岛素或多肽类物保护剂制备方法及其用途。可使口服胰岛素或多肽类物在胃肠中减少分解吸收量,提高口服胰岛素或多肽类物药物的治疗效果和生物利用度。本发明制备方法为:原料新鲜动物胆,剖开取汁;加入乙醇,调节pH为2.6-3.2,搅拌提取离心滤渣;同法分离,提取液合并;再离心,除去沉淀,上清液再用盐酸调节pH,静止沉淀,离心,除去沉淀,静止;再沉淀再分离;用乙醚洗涤滤液,取水相液真空干燥。本发明可以单独用于糖尿病治疗,或用于在口服胰岛素或多肽类药品中作为一种保护剂使用。 |
国际公布 |