| 公开(公告)号 | CN1634986A |
| 公开(公告)日 | 2005.07.06 |
| 申请(专利)号 | CN200410084289.6 |
| 申请日期 | 2004.11.18 |
| 专利名称 | 一种新型Kunin型多肽及其制备方法 |
| 主分类号 | C07K14/435 |
| 分类号 | C07K14/435;C07K14/47;C12N15/12;C12N15/79;C12N15/81;A61K38/17;A61K38/57;A61P35/00;A61P9/10;A61P43/00 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 复旦大学 |
| 发明(设计)人 | 马端;孔德升;宋后燕 |
| 地址 | 200433上海市邯郸路220号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 上海正旦专利代理有限公司 |
| 代理人 | 包兆宜 |
| 国省代码 | 上海;31 |
| 主权项 | 一种新型kunin型多肽，命名为M1型kunin多肽，M1KP，其特征在于所述M1KP具有序列5的氨基酸序列，由68个氨基酸残基组成，其中有6个半胱氨酸残基(C)，组成3对二硫键。 |
| 摘要 | 本发明属生物技术领域，具体涉及一种新型kunin型多肽，命名为M1型kunin多肽，M1KP，本发明M1KP由68个氨基酸残基组成，其中有6个半胱氨酸残基(C)，组成3对二硫键。M1KP经密码子偏好设计后，利用PCR方法合成经过优化后的M1KP的基因片段，然后与表达载体重组，转化相应的表达细胞，筛选高表达工程菌或工程细胞。工程菌或工程细胞经扩增，收集表达相，应用分离纯化方法获得高纯度目的蛋白。获得的M1KP具有良好的抗纤溶酶、抗胰蛋白酶、抗基质金属蛋白酶和抗恶性肿瘤侵袭转移等作用。 |
| 国际公布 |
