公开(公告)号 | CN1634551A |
公开(公告)日 | 2005.07.06 |
申请(专利)号 | CN200410087650.0 |
申请日期 | 2004.11.24 |
专利名称 | 复方吡拉西坦脑蛋白水解物药物制剂及其制备方法 |
主分类号 | A61K38/01 |
分类号 | A61K38/01;A61K9/08;A61K9/14;A61K9/19;A61P25/00;//(A61K38/01,31∶4015,31∶737,31∶198,31∶355,31∶4415,31∶51,31∶525) |
分案原申请号 | |
优先权 | |
申请(专利权)人 | 崔晓廷 |
发明(设计)人 | 崔晓廷 |
地址 | 110016辽宁省沈阳市沈河区文化路103号沈阳药科大学66号信箱 |
颁证日 | |
国际申请 | |
进入国家日期 | |
专利代理机构 | |
代理人 | |
国省代码 | 辽宁;21 |
主权项 | 一种用于各种类型的颅脑损伤、脑神经功能障碍的复方吡拉西坦脑蛋白水解物注射制剂和口服液。其特征在于:所说的复方吡拉西坦脑蛋白水解物注射制剂和口服液是由八种药物配制而成的。这八种药物的名称及各组份的量比关系是:吡拉西坦∶脑蛋白水解物∶谷氨酸∶硫酸软骨素∶维生素B1∶维生素B2∶维生素B6∶维生素E=1~99∶99~1。即任意两组份间的配比均为1~99∶99~1。 |
摘要 | 本发明提供了复方吡拉西坦脑蛋白水解物注射制剂、口服液及其制备方法。它是由吡拉西坦、脑蛋白水解物、谷氨酸、硫酸软骨素、维生素B1、维生素B2、维生素B6、维生素E配制而成的。其配比是:吡拉西坦∶脑蛋白水解物∶谷氨酸∶硫酸软骨素∶维生素B1∶维生素B2∶维生素B6∶维生素E=1-99∶99-1。即任意两组份间的配比均为1-99∶99-1。该药物的剂型包括注射液、大容量输液、冻干粉针、无菌粉针和口服液。本发明填补了该药物部分剂型的空白,扩大了适用范围,提高了疗效。产品适用于急慢性脑血管病、脑外伤、中毒性脑病引起的脑神经功能障碍,先天性脑发育不全,中枢神经感染,病毒性脑膜炎,精神病等。 |
国际公布 |