公开(公告)号
|
CN1208340C
|
公开(公告)日
|
2005.06.29
|
申请(专利)号
|
CN98804883.3
|
申请日期
|
1998.05.06
|
专利名称
|
3型人副流感病毒的感染性克隆
|
主分类号
|
C07H21/04
|
分类号
|
C07H21/04;C12P19/34;C12N5/06;C12N5/08
|
分案原申请号
|
|
优先权
|
1997.5.7 US 60/045,805
|
申请(专利权)人
|
克里夫兰临床基金会
|
发明(设计)人
|
A·K·班纳吉;M·A·霍夫曼
|
地址
|
美国俄亥俄州
|
颁证日
|
|
国际申请
|
PCT/US1998/009270 1998.5.6
|
进入国家日期
|
1999.11.08
|
专利代理机构
|
上海专利商标事务所有限公司
|
代理人
|
陈文青
|
国省代码
|
美国;US
|
主权项
|
一个重组HPIV克隆,该克隆包含:a.编码人副流感病毒3型病毒HPIV-3的正义反基因组的核苷酸序列;和b.与所述核苷酸序列操作性相连的RNA聚合酶启动子。
|
摘要
|
本发明提供了用于生产重组人副流感病毒、尤其是感染性重组人副流感病毒3型(HPIV-3)的系统。在一个实例中,该系统包含一个克隆,该克隆包含的核苷酸序列编码HPIV的全长正义反基因组;以及至少一个支持克隆,该克隆包含编码HPIV P蛋白和HPIV L蛋白的核苷酸序列。在另一个实例中,该系统还包含一个支持克隆,该克隆包含编码HPIV NP蛋白的核苷酸序列。本发明还提供了一个克隆,该克隆包含编码HPIV-3全长正义反基因组的核苷酸序列。该克隆还包含RNA聚合酶启动子与HPIV-3反基因组编码序列操作性相连。在一个较佳的实例中,克隆还包含编码紧靠HPIV-3反基因组编码序列下游的核酶的核苷酸序列。本发明还涉及一种制备HPIV-3基因组中具有定点突变的重组HPIV-3病毒的方法。该方法包括:制备含有修饰的HPIV-3反基因组编码序列的克隆;将修饰的HPIV-3克隆、包含编码HPIV-3 P蛋白和HPIV-3 L蛋白以及较佳的包含编码HPIV-3 NP蛋白的核苷酸序列的支持克隆导入宿主细胞;和在一定条件下培养宿主细胞,该条件允许合成修饰的HPIV-3反基因组和HPIV-3的L、P和NP蛋白。
|
国际公布
|
WO1998/050405 英 1998.11.12
|