| 公开(公告)号 | CN1208459C |
| 公开(公告)日 | 2005.06.29 |
| 申请(专利)号 | CN03100614.0 |
| 申请日期 | 2003.01.17 |
| 专利名称 | 一种抗体嵌合基因的构建方法及其应用 |
| 主分类号 | C12N15/11 |
| 分类号 | C12N15/11;C07H21/04;C12P19/34;C12Q1/68 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 北京神洲天才科技发展有限公司 |
| 发明(设计)人 | 刘吉荣;迟云发 |
| 地址 | 100081 北京市海淀区恩济庄82号平房 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 北京三高永信知识产权代理有限责任公司 |
| 代理人 | 姚宝琴 |
| 国省代码 | 北京;11 |
| 主权项 | 一种抗体嵌合基因的构建方法，在氨基酸序列合成时，方向为第一链或第二链的氨基端到羧基端，通过链接区链接第二链或第一链，其特征是所述的第一链和第二链都以羧基端和链接区相连，所述的第二链或第一链的方向为从羧基端到氨基端；形成一条完整的DNA链的嵌合基因序列的方向为：第一链或第二链的氨基端→羧基端→链接区→第二链或第一链的羧基端→氨基端。 |
| 摘要 | 本发明属于分子生物学领域，公开了一种抗体嵌合基因的构建方法，其氨基酸序列连接的方向为重链(轻链)的氨基端→羧基端→链接区→轻链(重链)的羧基端→氨基端，其中的一条链和传统人工合成蛋白质的方向相反，传统方法的方向为重链(轻链)的氨基端→羧基端→链接区→轻链(重链)的氨基端→羧基端。本发明的序列连接方式类似于生物体内天然存在的状况，有更多的自由氨基端，在与抗原结合时形成空间构象，能不受限制地互相结合，用于筛选和分离多价抗体，促进诊断和治疗药物的研究。 |
| 国际公布 |
