| 公开(公告)号 | CN1616670A |
| 公开(公告)日 | 2005.05.18 |
| 申请(专利)号 | CN200410078978.6 |
| 申请日期 | 2000.11.30 |
| 专利名称 | 感染性克隆 |
| 主分类号 | C12P19/34 |
| 分类号 | C12P19/34;C12N15/33;C12N15/50;C12N7/04;A61K48/00;A61P31/12 |
| 分案原申请号 | 00816590.4 |
| 优先权 | 1999.12.3 ES 9902673 |
| 申请(专利权)人 | 康斯乔最高科学研究公司 |
| 发明(设计)人 | L·恩朱尔尼斯 桑切斯 |
| 地址 | 西班牙马德里 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 王景朝 |
| 国省代码 | 西班牙;ES |
| 主权项 | 一种制备DNA的多步骤方法，其中将一种下列DNA克隆入细菌人工染色体(BAC)中：(a)包含全长拷贝RNA病毒基因组RNA(gRNA)的DNA；或者(b)包含RNA病毒的一个或多个gRNA片段的DNA，所述片段编码RNA依赖性RNA聚合酶和至少一种结构蛋白或非结构蛋白；或者(c)与(a)或(b)序列的同源性至少为60％的DNA。 |
| 摘要 | 本发明涉及多步骤制备DNA的方法，该方法包括将一种下列DNA克隆入细菌人工染色体(BAC)：(a)包含基因组RNA(gRNA)或RNA病毒的全长拷贝的DNA；或者(b)包含RNA病毒的一个或若干个gRNA片段的DNA，所述gRNA片段编码RNA依赖性RNA聚合酶和至少一种结构蛋白或非结构蛋白；或者(c)与(a)或(b)的序列具有至少60％同源性的DNA。此外，本发明还提供包含冠形病毒基因组RNA(gRNA)来源的序列的DNA，所述序列与冠形病毒天然序列的同源性至少为60％，而且编码RNA依赖性RNA聚合酶和至少一个结构蛋白或非结构蛋白，其中所述DNA的一个片段能够转录为可装配为病毒体的RNA。本发明进一步公开了应用所述核酸制备病毒RNA或病毒体以及包含所述DNA、病毒RNA或病毒体的药用制剂。 |
| 国际公布 |
