公开(公告)号
|
CN1616109A
|
公开(公告)日
|
2005.05.18
|
申请(专利)号
|
CN200410073125.3
|
申请日期
|
2004.09.29
|
专利名称
|
MG7-Ag模拟表位构建胃癌特异性多表位基因疫苗的方法
|
主分类号
|
A61K48/00
|
分类号
|
A61K48/00;A61P35/00;C12N15/12
|
分案原申请号
|
|
优先权
|
|
申请(专利权)人
|
中国人民解放军第四军医大学
|
发明(设计)人
|
吴开春;陈瑜;宁小萱;丁杰;樊代明
|
地址
|
710032陕西省西安市长乐西路17号
|
颁证日
|
|
国际申请
|
|
进入国家日期
|
|
专利代理机构
|
西安通大专利代理有限责任公司
|
代理人
|
李郑建
|
国省代码
|
陕西;61
|
主权项
|
一种MG7-Ag模拟表位构建胃癌特异性多表位基因疫苗的方法,其特征在于,采用单一表位以同源串联形式,以HSP70为载体,GGGS为间隔序列,连续四次PCR,并以前一次PCR的产物作为下一次PCR的模版,将四个不同的模拟表位以及间隔序列连接起来;构建含有4个串联不同的MG7-Ag模拟表位与HSP70的融合基因疫苗,其串联表位的具体核苷酸以及氨基酸序列如下:KPHVHTKGGGSAAACCACATCTACATACAAAAGGAGGAGGAAGTKPHLHFHGGGSAAACCACATCTTCATTTTCATGGAGGAGGAAGTKPHSHLHGGGSAAACCACATAGTCATCTTCATGGAGGAGGAAGTSWAPVYARANAGTTGGGCTCCAGTTTATGCTAGAGCTAAT。
|
摘要
|
本发明公开了以胃癌MG7-Ag模拟表位为基础构建的多表位DNA疫苗及其方法。本发明利用HSP70为载体,GGGS为间隔序列,构建含有4个串联不同的MG7-Ag模拟表位与HSP70的融合基因疫苗。经Western blotting鉴定表明融合基因在小鼠骨髓瘤SP2/0细胞中成功表达,并保持了亲本蛋白各自的活性。质粒免疫接种后,融合基因疫苗可诱导小鼠产生抗MG7-Ag特异性抗体以及一定数量的特异性CTL分泌IFNγ,多表位疫苗免疫组优于单表位疫苗组和其他对照组。肿瘤攻击后,疫苗免疫组小鼠成瘤体积明显小于对照组。这一基因疫苗在胃癌的免疫治疗研究,胃癌特异性疫苗的研制方面将具有巨大的潜在价值。
|
国际公布
|
|