| 公开(公告)号 | CN1198924C |
| 公开(公告)日 | 2005.04.27 |
| 申请(专利)号 | CN98812563.3 |
| 申请日期 | 1998.12.22 |
| 专利名称 | 在丝状真菌中表达克隆 |
| 主分类号 | C12N15/10 |
| 分类号 | C12N15/10;C12N15/80 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1997.12.22 EP 97204079.4 |
| 申请(专利权)人 | DSM公司 |
| 发明(设计)人 | J·M·范丹布林克;G·C·M·塞尔坦 |
| 地址 | 荷兰海尔伦 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/EP1998/008577 1998.12.22 |
| 进入国家日期 | 2000.06.22 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 郭建新 |
| 国省代码 | 荷兰;NL |
| 主权项 | 分离编码具有需要的特性的蛋白质的DNA序列的方法，所述的方法包括步骤：(a)从怀疑能够生产一个或多个具有需要的特性的蛋白质的生物体，在包含选择标志基因的适当的克隆载体中制备DNA文库，(b)利用步骤(a)的DNA文库转化丝状真菌宿主细胞，并利用选择标志基因选择转化子，(c)在允许DNA文库中DNA序列的表达的条件下培养(b)中获得的转化宿主细胞，和(d)通过分析(c)中产生的蛋白质来筛选表达具有需要的特性的蛋白质的转化宿主细胞的克隆。 |
| 摘要 | 本发明提供了通过在丝状真菌宿主细胞中表达克隆来分离编码具有需要的特性的蛋白质的DNA序列的方法。分离的DNA序列可用于生产需要的蛋白质的方法中。 |
| 国际公布 | WO1999/032617 英 1999.7.1 |
