| 公开(公告)号 | CN1198644C |
| 公开(公告)日 | 2005.04.27 |
| 申请(专利)号 | CN98811964.1 |
| 申请日期 | 1998.12.08 |
| 专利名称 | 人甲状旁腺激素药物组合物 |
| 主分类号 | A61K38/29 |
| 分类号 | A61K38/29;A61K9/08;A61K47/10;A61K47/12;A61K47/26 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1997.12.9 US 60/069,075 |
| 申请(专利权)人 | 伊莱利利公司 |
| 发明(设计)人 | 常亲明;亨利·A·哈弗尔 |
| 地址 | 美国印第安纳州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/US1998/026043 1998.12.8 |
| 进入国家日期 | 2000.06.08 |
| 专利代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 |
| 代理人 | 巫肖南 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种制备含有直接用于胃肠外给药的液体药物组合物的密封的小瓶或药筒的方法，包括下列步骤：(a)将人甲状旁腺激素、将pH维持在3至7范围内的缓冲剂和稳定剂相掺混，从而形成溶液，和(b)密封含有所述溶液的小瓶或药筒，从所述小瓶或药筒中抽出有效剂量的甲状旁腺激素供病人使用。 |
| 摘要 | 描述了呈非肠道给药的溶液形式的甲状旁腺激素的稳定的药物组合物，其中治疗活性成分用缓冲液和多羟基化合物稳定。优选的制剂含有人PTH(1-34)水溶液、甘露醇、乙酸盐或酒石酸盐缓冲剂和作为防腐剂的m-甲酚或苯甲醇。 |
| 国际公布 | WO1999/029337 英 1999.6.17 |
