| 公开(公告)号 | CN1197618C |
| 公开(公告)日 | 2005.04.20 |
| 申请(专利)号 | CN99811557.6 |
| 申请日期 | 1999.09.30 |
| 专利名称 | 突变霍乱全毒素佐剂 |
| 主分类号 | A61K39/39 |
| 分类号 | A61K39/39;A61K39/095;A61K39/102;A61K39/106;A61K39/245;A61K39/155;A61K39/15;C12N15/63;C12N5/10;//C07K14/28 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1998.9.30 US 60/102,430 |
| 申请(专利权)人 | 惠氏控股有限公司;美国联邦政府由健康科学军政大学代表 |
| 发明(设计)人 | R·K·霍姆斯;M·G·乔布林 |
| 地址 | 美国新泽西州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/US1999/022520 1999.9.30 |
| 进入国家日期 | 2001.03.30 |
| 专利代理机构 | 上海专利商标事务所有限公司 |
| 代理人 | 余颖 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种抗原性组合物，含有来自病原性细菌、病毒、真菌或寄生虫的选定抗原和有效佐剂量的突变霍乱全毒素，其中所述突变霍乱全毒素与野生型霍乱全毒素相比毒性降低，且所述突变霍乱全毒素A亚基的第29位谷氨酸被组氨酸取代，所述突变霍乱全毒素增强脊椎动物宿主对所述抗原的免疫应答。 |
| 摘要 | 一种突变霍乱全毒素可以作为佐剂用在抗原性组合物中，从而增强脊椎动物宿主对来自病原性细菌、病毒、真菌或寄生虫的选定抗原的免疫应答，该突变毒素的特征在于其A亚基的第29位氨基酸发生点突变，该处的谷氨酸被天冬氨酸以外的其他氨基酸取代。在具体实施例中，氨基酸29是组氨酸。该突变霍乱全毒素还可以在A亚基内氨基酸29以外位置具有至少一处其他突变。所述抗原性组合物可以另含除突变霍乱全毒素之外的第二佐剂。 |
| 国际公布 | WO2000/018434 英 2000.4.6 |
