| 公开(公告)号 | CN1597988A |
| 公开(公告)日 | 2005.03.23 |
| 申请(专利)号 | CN200410063794.2 |
| 申请日期 | 1998.12.17 |
| 专利名称 | 人sel-10多肽及编码其的多核苷酸 |
| 主分类号 | C12Q1/68 |
| 分类号 | C12Q1/68 |
| 分案原申请号 | 98811913.7 |
| 优先权 | 1997.12.19 US 60/068,243 |
| 申请(专利权)人 | 法玛西雅厄普约翰美国公司 |
| 发明(设计)人 | M·E·古尼;李金河;A·M·保利 |
| 地址 | 美国密执安州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 程泳 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种用于鉴定能改变如下述细胞系中产生的Aβ1-40/Aβ1-40+Aβ1-42比例的试剂的方法，其包括以下步骤：(a)获得所述细胞系的测试培养物和对照培养物；(b)将所述的测试培养物与测试试剂接触；(c)测定步骤(b)所述测试培养物和所述对照培养物产生的Aβ1-40和Aβ1-42的水平；(d)从步骤(c)中测量的Aβ1-40和Aβ1-42水平，计算出对于所述测试培养物和所述对照培养物之Aβ1-40/Aβ1-40+Aβ1-42的比例；和(e)比较步骤(d)中测量的对于所述测试培养物和所述对照培养物之Aβ1-40/Aβ1-40+Aβ1-42的比例；由此，确定所述测试培养物的Aβ1-40/Aβ1-40+Aβ1-42的比例高于或低于所述对照培养物的Aβ1-40/Aβ1-40+Aβ1-42的比例，提示所述的测试试剂改变了Aβ1-40/Aβ1-40+Aβ1-42的比例，其中所述细胞系具有改变了的Aβ加工，且表达sel-10核酸分子，所述sel-10核酸分子，其包含的多核苷酸具有与选自下列各组的序列至少有95％相同的序列：(a)编码具有sel-10生物活性的多肽的核苷酸序列，其中所述多肽具有选自SEQIDNO：3、SEQIDNO：4、SEQIDNO：5、SEQIDNO：6及SEQIDNO：7的完整氨基酸序列；(b)编码具有sel-10生物活性的多肽的核苷酸序列，其中所述多肽具有选自SEQIDNO：8和SEQIDNO：9的完整氨基酸序列；和(c)与(a)或(b)中的全长核苷酸序列互补的核苷酸序列；或者其包含在严格的条件下可同具有上述(a)、(b)或(c)中所述的核苷酸序列的多核苷酸杂交的多核苷酸，其中所述严格杂交条件包括在6×SSC/0.1％SDS中在42℃下过夜孵育2.5小时，然后在1×SSC和0.1％SDS中65℃下洗涤；其中所述分离的核酸分子编码具有sel-10生物活性的多肽，或者是编码具有sel-10生物活性的多肽之分离的核酸之互补物。 |
| 摘要 | 本发明提供了包含编码人sel-10的两种可选择剪接变异体中任意一个的多核苷酸之分离的核酸分子，这两种变异体中的一个在海马区中表达，一个在乳腺细胞中表达。本发明还提供了分离的sel-10多肽和其中Aβ加工被改变的表达所述多肽的细胞系。 |
| 国际公布 |
