| 公开(公告)号 | CN1592633A |
| 公开(公告)日 | 2005.03.09 |
| 申请(专利)号 | CN02823301.8 |
| 申请日期 | 2002.11.27 |
| 专利名称 | 羧肽酶G2的T细胞表位 |
| 主分类号 | A61K38/48 |
| 分类号 | A61K38/48;C12N9/48;C12N15/57 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2001.11.29 EP 01128519.4;2002.1.25 EP 02001778.6;2002.9.13 EP 02020634.8 |
| 申请(专利权)人 | 默克专利有限公司 |
| 发明(设计)人 | K·海伦多恩;M·贝克;S·威廉斯;F·J·卡尔 |
| 地址 | 德国达姆施塔特 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/EP2002/013351 2002.11.27 |
| 进入国家日期 | 2004.05.24 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;林柏楠 |
| 国省代码 | 德国;DE |
| 主权项 | 经修饰的细菌羧肽酶G2(CPG2)，当其在体内应用时基本上无免疫原性或免疫原性低于任何具有基本相同的生物学特异性但未经修饰的CPG2，并且其含有与未经修饰的亲本酶相比有所改变的特定氨基酸残基，其中所述改变引起一个或多个T-细胞表位序列的减少或去除，其中所述T-细胞表位序列在亲本酶中为MHCII类结合配体并刺激T-细胞。 |
| 摘要 | 本发明尤其涉及对细菌羧肽酶G2(CPG2)的修饰，该修饰使得体内使用时这些CPG2蛋白基本上无免疫原性，或比任一未经修饰的相应蛋白的免疫原性低。本发明也涉及来源于所述的非修饰蛋白质的T细胞表位肽，通过它们使产生免疫原性降低的经修饰CPG2变体成为可能。这些多肽特别适用于人类的治疗用途。 |
| 国际公布 | WO2003/045426 英 2003.6.5 |
