| 公开(公告)号 | CN1191857C |
| 公开(公告)日 | 2005.03.09 |
| 申请(专利)号 | CN00802606.8 |
| 申请日期 | 2000.01.07 |
| 专利名称 | 抗-CD38-免疫毒素细胞毒性的增强 |
| 主分类号 | A61K39/395 |
| 分类号 | A61K39/395;A61K38/19 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1999.1.7 US 09/226,895 |
| 申请(专利权)人 | 研究发展基金会 |
| 发明(设计)人 | M·G·罗森布拉姆;K·梅达 |
| 地址 | 美国内华达州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/US2000/000528 2000.1.7 |
| 进入国家日期 | 2001.07.09 |
| 专利代理机构 | 上海专利商标事务所 |
| 代理人 | 徐迅 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种组合物的用途，该组合物含有药理上有效剂量的类视黄醇，选自全反式视黄酸、9-顺式视黄酸、(E)-4-[2-(5，6，7，8-四氢-5，5，8，8-四甲基-2-萘基)-1-丙烯基]苯甲酸和(E)-4-[2-(5，6，7，8-四氢-3，5，5，8，8-五甲基-2-萘基)-1-丙烯基]苯甲酸；所述类似视黄醇能上调CD38抗原的表达；和药理学上有效剂量的免疫毒素，所述免疫毒素含有针对CD38抗原的单克隆抗体，它和一毒素分子偶联，其特征在于，该用途是制备药物，该药物用于治疗选自急性骨髓性白血病、急性早幼粒细胞性白血病、淋巴瘤和骨髓瘤的病理生理状态。 |
| 摘要 | 本发明涉及药剂的用途，该药剂能诱导高水平的细胞表面分子，向针对同一细胞表面分子的免疫毒素提供目标。给出了特定的实施例，其中用全反式视黄酸(RA)在几种骨髓样和淋巴样白血病细胞中诱导高水平CD38细胞表面抗原的表达。然后将CD38用作将植物毒素白树毒素传递给白血病细胞的靶。用RA处理白血病细胞在原来CD38表达水平低的细胞中诱导了高水平的CD38。接着，RA-诱导的白血病细胞将变得对抗-CD38单克隆抗体与植物毒素白树毒素偶联而构建的免疫毒素极端敏感。 |
| 国际公布 | WO2000/040265 英 2000.7.13 |
