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您现在的位置: 医学全在线 >> 药学理论 >> 中国药品专利文献 >> 正文:利用小单孢菌将密实菌素羟基化为普伐他汀专利检索:专利号/专利人/发明人
    

利用小单孢菌将密实菌素羟基化为普伐他汀

公开(公告)号 CN1590555A  
公开(公告)日 2005.03.09  
申请(专利)号 CN200410049355.6  
申请日期 2000.06.29  
专利名称 利用小单孢菌将密实菌素羟基化为普伐他汀  
主分类号 C12P17/06  
分类号 C12P17/06;C12P7/42;//(C12P17/06,C12R1∶29)  
分案原申请号 00811127.8  
优先权 1999.7.12 HU P9902352  
申请(专利权)人 伊瓦克斯药品研究院有限公司  
发明(设计)人 A·杰克尔;G·阿姆布鲁斯;E·伊尔克伊;I·霍瓦斯;A·孔亚;I·M·斯扎博;Z·纳吉;G·霍瓦斯;J·默泽斯;I·巴塔;G·索莫格伊;J·萨拉特;S·伯罗斯  
地址 匈牙利布达佩斯  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所  
代理人 罗菊华  
国省代码 匈牙利;HU  
主权项 一种通过浸没培养在有条件下能够对式(II)化合物进行6β-羟基化的小单孢菌属菌株并分离和纯化在生物转化过程中形成的式(I)化合物,由通式(II)的化合物制备式(I)化合物的微生物方法,其中R代表碱金属或铵离子,该方法包括以下步骤:(a)在25-32℃下在一种含有可利用的碳源和氮源以及无机盐的营养培养基上培养小单孢菌属菌株,该菌株能够对式(II)化合物进行6β-羟基化,其中R如上所定义,然后(b)将需要被转化的底物添加到生长中的培养物中,然后(c)对底物进行羟基化直至完成生物转化,然后(d)从培养液中分离式(I)化合物,如果需要,纯化该化合物。  
摘要 本发明涉及一种通过浸没培养在有氧条件下能够对式(II)化合物进行6β-羟基化的菌株并分离和纯化在生物转化过程中形成的式(I)化合物,由通式(II)的化合物制备式(I)化合物的新微生物方法,其中R代表碱金属或铵离子。所述方法包括以下步骤:在25-32℃下在一种含有可利用的碳源和氮源以及无机盐的营养培养基上培养小单孢菌属菌株,该菌株能够对通式(II)化合物进行6β-羟基化,其中R如上所定义,然后将需要被转化的底物添加到生长的培养物中,然后对底物进行羟基化直至完成生物转化,然后从培养液中分离式(I)化合物,如果需要,纯化该化合物。  
国际公布  
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