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您现在的位置: 医学全在线 >> 药学理论 >> 中国药品专利文献 >> 正文:一种从复杂组分物质如中药和化学混合物中高通量筛选、捕获和分离目标分子的方法专利检索:专利号/专利人/发明人
    

一种从复杂组分物质如中药和化学混合物中高通量筛选、捕获和分离目标分子的方法

公开(公告)号 CN1590560A  
公开(公告)日 2005.03.09  
申请(专利)号 CN03152882.1  
申请日期 2003.09.01  
专利名称 一种从复杂组分物质如中药和化学混合物中高通量筛选、捕获和分离目标分子的方法  
主分类号 C12Q1/68  
分类号 C12Q1/68  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 王进科;李同祥;陆祖宏  
发明(设计)人 王进科;陆祖宏;李同祥  
地址 210096江苏省南京市四牌楼2号东南大学吴健雄实验室  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构  
代理人  
国省代码 江苏;32  
主权项 一种从复杂组分物质高通量筛选、捕获和分离目标分子的新方法,包括:(a)提供双链核酸微阵列芯片,该芯片上排布大量捕获探针,其中每个探针在芯片上有区别于其它探针的具体位置,并且每个探针上都有一独特区域;(b)将双链核酸微阵列芯片与复杂组分物质接触;(c)筛选鉴定那些与复杂组分物质发生相互作用的探针;(d)用所鉴定的发生相互作用的探针制备亲合介质;(e)用鉴定探针制备的亲合介质与复杂组分物质接触;(f)亲合介质捕获和分离复杂组分物质中与鉴定探针发生相互作用的目标分子。  
摘要 本发明提出一种从复杂组分物质如中药和组合化学分子及其混合物中高通量筛选、捕获和分离目标分子的新方法。该方法首先针对特定目标的双链核酸结合蛋白特别是序列特异性DNA结合蛋白,如转录因子如NF-κB、核受体等,在固相支持物表面制备一种双链核酸微阵列芯片,使其双链核酸探针上嵌合双链核酸结合蛋白的结合位点,用以高通量测定量核酸结合蛋白与双链核酸微阵列芯片上各结合位点的亲合性,建立序列核酸结合蛋白与其芯片上各核酸靶点的结合亲合性标准参数体系;再用双链核酸微阵列芯片与复杂组分物质如中药和组合化学分子及其混合物反应,反应后通过检测核酸结合蛋白与其芯片上各核酸靶点的结合亲合性变化,筛选出那些与标准参数体系比较结合亲合性发生改变的核酸靶点;将其作为核酸亲合介质连接到层析柱表面,制备特异性核酸探针层析柱;再将复杂组分物质如中药和组合化学分子及其混合物灌柱,用核酸探针捕获复杂组分物质中与核酸探针特异结合的有效分子;最后经洗脱收获与核酸探针结合的有效分子,进行其化学性质、分子生物学基础及药理学研究,开发成为核酸结合蛋白的核酸靶点特异性候选药物。该发明的技术及思想体系,在基础分子生物学研究,特别是序列特异性DNA结合蛋白(转录因子)基因表达调控,以及生物医学研究,如序列特异性DNA结合蛋白(转录因子)相关疾病药物作用机理研究和药物性分子筛选中有广泛而重要的应用价值。  
国际公布  
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