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您现在的位置: 医学全在线 >> 药学理论 >> 中国药品专利文献 >> 正文:丝氨酸/苏氨酸激酶Plk1基因为靶标的反义寡核苷酸结构和用途专利检索:专利号/专利人/发明人
    

丝氨酸/苏氨酸激酶Plk1基因为靶标的反义寡核苷酸结构和用途

公开(公告)号 CN1191267C  
公开(公告)日 2005.03.02  
申请(专利)号 CN00134532.X  
申请日期 2000.12.11  
专利名称 酸/苏氨酸激酶Plk1基因为靶标的反义寡核苷酸结构和用途  
主分类号 C07H21/00  
分类号 C07H21/00;C12N15/11;A61P35/00  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 中国人民解放军军事医学科学院放射医学研究所  
发明(设计)人 王升启;林莉;管伟;王小红  
地址 100850 北京市太平路27号院  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构  
代理人  
国省代码 北京;11  
主权项 与丝氨酸/苏氨酸激酶P1K1基因5’和3’非编码区及翻译起始区互补、长度为19或20个碱基的反义寡核苷酸,所述反义寡核苷酸具有的序列选自下列之一,序列为5’到3’:1)GCAGCTATTAGGAGGCCTT;2)ACACTGCAGACATGGCACCG;3)TAGAACCCACACCCGAACA;4)CTCCGCACCGCTCCGCTCCT;5)GACCTCGATCCGAGCAGAGC;6)CCGAAGCTGCGCTGCAGACC;7)ACTGCAGCACTCATGCTCCC;8)CAGTCACTGCAGCACTCATG;9)GCAGACCTCGATCCGAGCAG;10)CGCTGCAGACCTCGATCCGA;11)GCTGCGCTGCAGACCTCGAT。  
摘要 本发明涉及反义寡核苷酸的结构及用途,具体地说是根据丝氨酸/苏氨酸激酶Plkl基因设计并制备的反义寡核苷酸。采用人肝癌(HepG2)细胞株及Balb/c(nu/nu)裸接种肝癌细胞为模型,对所设计、制备的11条反义寡核苷酸进行筛选及评价。体外实验可有效地抑制人肝癌细胞生长,且呈剂量依赖性关系;在荷瘤裸鼠模型中亦有效地抑制了肿瘤的生长。故本发明是针对肿瘤的反义寡核苷酸结构及其作为治疗肿瘤、减少肿瘤及其相关性疾病危害性的新型药物。  
国际公布  
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