| 公开(公告)号 | CN1189564C |
| 公开(公告)日 | 2005.02.16 |
| 申请(专利)号 | CN98803435.2 |
| 申请日期 | 1998.03.19 |
| 专利名称 | TNF/NGF受体家族中受体功能的调节剂 |
| 主分类号 | C12N15/12 |
| 分类号 | C12N15/12;C12N15/70;C12N15/86;C12N5/10;C12N1/21;C07K14/47;C07K16/18;C12Q1/68;G01N33/50;A61K38/17;A61K31/70 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1997.3.19 IL 120485 |
| 申请(专利权)人 | 依达研究发展有限公司 |
| 发明(设计)人 | D·沃勒克;A·科瓦连科 |
| 地址 | 以色列雷霍沃特 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/IL1998/000125 1998.3.19 |
| 进入国家日期 | 1999.09.17 |
| 专利代理机构 | 上海专利商标事务所 |
| 代理人 | 陈文青 |
| 国省代码 | 以色列;IL |
| 主权项 | 编码具有RIP结合蛋白RAP活性的多肽的DNA序列，所述DNA序列采用酵母双杂交法获得，该方法包括以下步骤：(a)提供带有无死亡域的RIP的编码序列的杂交载体和带有获自cDNA或基因组DNA文库的序列的第二杂交载体；(b)用步骤(a)中的两载体转化酵母宿主细胞；(c)分离出阳性转化细胞；(d)从步骤(c)所得的阳性转化细胞中提取所述的第二杂交载体以获得编码结合所述RIP的蛋白的序列；所述多肽没有死亡域，没有MORT模块，没有蛋白酶结构域，没有激酶结构域/基序，也没有TRAF结构域；而且，所述RAP活性的特征在于：(i)RAP本身过量表达时对细胞没有毒性；(ii)RAP不能保护细胞免受TNF杀伤，因而不是TNF诱导的细胞毒性的抑制剂；(iii)RAP本身不诱导NF-κB；(iv)RAP阻抑TRADD、RIP和p-55-TNF-R对NF-κB的激活；和/或(v)RAP阻抑RIP引起的Jun激酶诱导。 |
| 摘要 | 本发明提供了能够调节/介导RIP功能的蛋白质，其制备方法和用途。 |
| 国际公布 | WO1998/041624 英 1998.9.24 |
