公开(公告)号 | CN1580074A |
公开(公告)日 | 2005.02.16 |
申请(专利)号 | CN03154153.4 |
申请日期 | 2003.08.13 |
专利名称 | 豆薯抗肿瘤蛋白 |
主分类号 | C07K14/415 |
分类号 | C07K14/415;A61K38/16;A61P35/00 |
分案原申请号 | |
优先权 | |
申请(专利权)人 | 中国科学院福建物质结构研究所 |
发明(设计)人 | 陈明晃;叶晓明 |
地址 | 350002福建省福州市杨桥西路155号 |
颁证日 | |
国际申请 | |
进入国家日期 | |
专利代理机构 | |
代理人 | |
国省代码 | 福建;35 |
主权项 | 豆薯抗肿瘤蛋白,其特征在于:该蛋白是一种等电点小于pH6的酸性蛋白质,分子量为15.5kDa;该蛋白由以下7个步骤分离得到的:(1)豆薯种子经粉碎后,加生理盐水抽提、匀浆两次,置4℃过夜;(2)用盐酸或醋酸调pH5,静置多于2小时,低温超速离心得上清液;(3)进一步加固体硫酸铵分级沉淀,低温超速离心得30%-95%饱和度的硫酸铵沉淀;(4)上述硫酸铵沉淀对蒸馏水或对5mMol/L磷酸盐缓冲液或对5mMol/L醋酸盐缓冲液透析超过24小时,低温超速离心得黄色上清液;(5)上述上清液上样于CM-52纤维素柱,该纤维素柱用5mMol/L,pH6.5的磷酸盐或醋酸盐缓冲液平衡,收集流出液;(6)上述流出液上样于DEAE-52纤维素柱,该纤维素柱用10mMol/L,pH7.4的Tris-HCl缓冲液平衡,上样完后,用同一缓冲液洗柱,使280nM检测达基线后,用含0-0.5Mol/LNaCl的同一缓冲液作梯度洗脱,收集第1峰,合并该峰组分;(7)上述组分对蒸馏水充分透析后,冷冻干燥得冻干粉,就是豆薯抗肿瘤蛋白。 |
摘要 | 豆薯抗肿瘤蛋白,本发明涉及一种具有抑制肿瘤的活性的新型蛋白的制备和应用。从豆薯种子中经过特定的方法纯化分离出一种新的豆薯抗肿瘤蛋白。本发明提供的豆薯抗肿瘤蛋白具有抑制肝癌、胃癌和黑色素瘤的活性。 |
国际公布 |