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您现在的位置: 医学全在线 >> 药学理论 >> 中国药品专利文献 >> 正文:螺吡喃和螺噁嗪类光致变色化合物修饰核苷的方法专利检索:专利号/专利人/发明人
    

螺吡喃和螺噁嗪类光致变色化合物修饰核苷的方法

公开(公告)号 CN1580066A  
公开(公告)日 2005.02.16  
申请(专利)号 CN03142171.7  
申请日期 2003.08.12  
专利名称 螺吡喃和螺噁嗪类光致变色化合物修饰核苷的方法  
主分类号 C07H19/00  
分类号 C07H19/00;C07H19/06;C07H19/16  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 上海迪赛诺医药科技开发有限公司;上海迪赛诺生物医药有限公司  
发明(设计)人 孟继本;李金亮;高宇;秦璇;季齐;邹武新  
地址 201203上海市浦东新区张江祖冲之路887弄78号  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 上海新天专利代理有限公司  
代理人 王巍  
国省代码 上海;31  
主权项 一种螺吡喃和螺噁嗪类光致变色化合物修饰核苷的方法,该方法为将带有羧基官能团的螺吡喃(螺噁嗪)类光致变色化合物或带有基酸连接臂的螺吡喃类光致变色化合物,核糖2’-和3’-羟基预先经异丙亚甲基保护的天然核苷均匀混合于EGD乙二醇二甲醚中,然后加入对核苷0.02~0.2摩尔比,最佳值为0.05~0.1摩尔比的DMAP,最后加入对核苷1.0~3.0摩尔比,最佳值为1.2~1.5摩尔比的DCC,室温搅拌反应24小时,产物经柱层析分离,即可得到光致变色化合物修饰的核苷。  
摘要 本发明属于生物化学技术领域。本发明提供了一种螺吡喃和螺噁嗪类光致变色化合物修饰核苷的方法。本发明的方法首次实现光致变色类光信息材料与核苷的接,并首次将氨基酸作为连接臂引入光致变色化合物修饰的核苷中,在新药开发和药物分子设计及分子计算和生物信息技术等领域等方面,具有重要的实用价值。  
国际公布  
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