| 公开(公告)号 | CN1579537A |
| 公开(公告)日 | 2005.02.16 |
| 申请(专利)号 | CN200410013642.1 |
| 申请日期 | 2004.03.25 |
| 专利名称 | 胸腺肽输液及其制备工艺 |
| 主分类号 | A61K38/04 |
| 分类号 | A61K38/04;A61K38/17;A61K9/08;A61P37/04;A61P35/00 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 江卫世 |
| 发明(设计)人 | 江卫世 |
| 地址 | 150069黑龙江省哈尔滨市平房经济技术开发区威海路2号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 哈尔滨东方专利事务所 |
| 代理人 | 陈晓光 |
| 国省代码 | 黑龙江;23 |
| 主权项 | 一种胸腺肽输液，其组成包括：多肽类物质及渗透压调节剂，其特征是：所述的多肽类物质是从哺乳动物的胸腺组织中提取取得，其重量份数为多肽类物质5～100，渗透压调节剂50～100，多肽类物质的分子量为3000～10000道尔顿，pH值为5.0～8.0，与茚三酮试液反应溶液显浅蓝紫色，本品为无色或微黄色澄明液体。 |
| 摘要 | 胸腺肽输液及其制备工艺。胸腺肽溶液主要成分是小分子多肽类物质，肽类物质在保存中可聚合成大分子，临床应用中过敏反应发生率也随即增加，而且在静脉滴注时需要稀释，这不仅增加了药物被污染的几率，而且还降低了药品使用的安全性。胸腺肽输液，其组成包括：多肽类物质及渗透压调节剂，所述的多肽类物质是从哺乳动物的胸腺组织中提取取得，其重量份数为多肽类物质5～100，渗透压调节剂50～100，多肽类物质的分子量为3000～10000道尔顿，pH值为5.0～8.0，与茚三酮试液反应溶液显浅蓝紫色。本产品用于治疗各种原发性或继发性T细胞缺陷病，某些自身免疫性疾病，各种细胞免疫功能低下疾病及肿瘤的辅助治疗。 |
| 国际公布 |
