为检测个体对甲型干扰素及雷巴威林混合处方的疗效反应倾向的方法
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公开(公告)号
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CN1576373A
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公开(公告)日
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2005.02.09
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申请(专利)号
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CN200310115138.8
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申请日期
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2003.11.20
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专利名称
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为检测个体对甲型干扰素及雷巴威林混合处方的疗效反应倾向的方法
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主分类号
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C12Q1/68
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分类号
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C12Q1/68
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分案原申请号
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优先权
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2003.7.15 US 10/618,620
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申请(专利权)人
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赛亚基因科技股份有限公司
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发明(设计)人
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陈瑞麟;丁敏珮;朱文碧;黄渝棋;王述经;陈桂苓;姚琬琳;陈广典;陈定信;陈培哲;赖明阳
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地址
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台湾省台北县
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颁证日
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国际申请
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进入国家日期
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专利代理机构
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北京三友知识产权代理有限公司
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代理人
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黄健
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国省代码
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台湾;71
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主权项
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一种为检测个体对甲型干扰素及雷巴威林混合处方的疗效反应倾向的方法，其包含分析来自个体存在CD81基因中基因多态性的多核苷酸样品，该基因多态性与甲型干扰素及雷巴威林混合处方治疗的反应有关联。
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摘要
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本发明涉及为检测个体对甲型干扰素及雷巴威林混合处方的疗效反应倾向的方法，从CD81基因及其邻近区域所单离出的多核苷酸序列，其包含C型肝炎患者对甲型干扰素及雷巴威林混合处方治疗的反应倾向相关的基因多态性，因而可用来作为筛检C型肝炎患者是否会对甲型干扰素及雷巴威林混合处方治疗有反应的探针。本发明还提供在一特定的连锁不平衡区段中，CD81基因及单套型信息的连锁不平衡构造，其可被用来预测对C型肝炎患者施予甲型干扰素及雷巴威林混合处方治疗的结果。
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国际公布
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