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您现在的位置: 医学全在线 >> 药学理论 >> 中国药品专利文献 >> 正文:嵌合多肽、其产生方法及应用专利检索:专利号/专利人/发明人
    

嵌合多肽、其产生方法及应用

公开(公告)号 CN1184235C  
公开(公告)日 2005.01.12  
申请(专利)号 CN00809515.9  
申请日期 2000.07.31  
专利名称 嵌合多肽、其产生方法及应用  
主分类号 C07K19/00  
分类号 C07K19/00;C07K16/46;C07K7/06;C12P21/02;//C07K14/025,C07K16/00,C07K16/40,C12N9/34  
分案原申请号  
优先权 1999.8.2 EP 99115022.8  
申请(专利权)人 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司  
发明(设计)人 H·利里;S·里奇特;R·鲁德尔弗  
地址 瑞士巴塞尔  
颁证日  
国际申请 PCT/EP2000/007378 2000.7.31  
进入国家日期 2001.12.26  
专利代理机构 北京市中咨律师事务所  
代理人 黄革生;刘金辉  
国省代码 瑞士;CH  
主权项 用于连接生物活性化合物的肽线性接头,其特征在于所述接头由:由1-3个半胱酸和4-12个选自精氨酸赖氨酸鸟氨酸的碱性氨基酸组成的第一多肽接头部分,和由1-3个半胱氨酸和4-12个选自谷氨酸天冬氨酸的酸性氨基酸组成的第二多肽接头部分组成,由此,所述第一和第二部分通过它们的多个带电荷氨基酸之间的离子相互作用和它们的半胱氨酸之间的共价二硫键相结合,每个所述部分都在其C-末端或N-末端与生物活性化合物相连接。  
摘要 嵌合多肽作为多聚体药物是有用的,其由通过基于1-3个半胱氨酸的二硫键化学连接的第一和第二多肽链组成,其特征在于所述第一多肽链由1-3个半胱氨酸和优选选自精氨酸、赖氨酸、及鸟氨酸的4-12个碱性氨基酸组成,第二多肽链由1-3个半胱氨酸和选自谷氨酸及天冬氨酸的4-12个酸性氨基酸组成,并且每个所述多肽链都在其C-或N-末端连接到生物活性化合物上。  
国际公布 WO2001/009193 英 2001.2.8  
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